deoxynucleoside

IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂，可引起 POLRMT 的构象变化，以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显著消耗，有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。

5'-O-DMT-N2-ibu-dG是一种脱氧核苷，在寡核苷酸的制备时作为构建单元，具有保护基团，可防止在合成过程中发生不必要的反应。

Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。它通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。它具有抗肿瘤活性。

5'-O-DMT-N4-Ac-dC (N4-Acetyl-2'-deoxy-5'-O-DMT-cytidine, compound 7) is a deoxynucleoside utilized in the synthesis of dodecyl phosphoramidite. Dodecyl phosphoramidite serves as a crucial precursor for dod-DNA production, which is amphiphilic DNA comprising dodecyl phosphotriester linkages and featuring an internal hydrophobic region[1][2].

Clevudine triphosphate is a TTP analog that is able to inhibit protein priming independently of the deoxynucleoside triphosphate substrate.

Sp-2'-Deoxycytidine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (Sp-dCTP-α-S) 是含硫核苷酸衍生物 dCTP-α-S 的异构体。它抑制解氧核苷酸三磷酸三磷酸水解酶 SAMHD1（Ki = 6.3 µM）。

Sp-2'-Deoxyguanosine-5'-O-(1-thiotriphosphate) 是一种含硫异构体，属于核苷酸三磷酸2'-脱氧鸟苷-5'-O-三磷酸(dGTP)。它通过抑制脱氧核苷酸三磷酸三磷酸水解酶SAMHD1 (Ki = 820 nM)发挥作用。

Sp-Thymidine-5'-O-(1-thiotriphosphate)（Sp-TTP-α-S）是含硫核苷酸衍生物TTP-α-S的一个异构体。它能够结合HIV-1逆转录酶（在镁、锰酸盐和钴存在时，Kds分别为2.88、4.23和20.21 µM）。Sp-TTP-α-S抑制脱氧核苷酸三磷酸三磷酸水解酶SAMHD1（Ki为46 nM）。

2'-Deoxynucleoside,2 6 8-Modified nucleoside

Nucleosides - 2'-deoxynucleoside

8-Bromo-2'-deoxyguanosine is a 2'-Deoxynucleoside; Halo-nucleoside.

8-Bromo-2'-deoxyadenosine is a 2'-Deoxynucleoside; Halo-nucleoside.