daclatasvir

Daclatasvir (EBP 883) 是一种高度选择性的 HCV NS5A 抑制剂，EC50 为 9-50 pM，适用于细胞培养中的多种 HCV 复制子基因型和 JFH-1 基因型 2a 感染性病毒。

Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是有机阴离子转运多肽 1B(OATP1B) 和 OATP1B3抑制剂，IC50分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。它也具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC50范围为 9-146 pM。

Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, also known as Daclatasvir Impurity A, is the principal degradation product of Daclatasvir.Daclatasvir is a potent inhibitor of the HCV NS5A protein[1].

Daclatasvir Impurity B为Daclatasvir杂质之一，后者为一种高效的HCV NS5A蛋白抑制剂。

Daclatasvir Impurity C 是 Daclatasvir 的一种杂质。Daclatasvir 是一种有效的 HCVNS5A 蛋白抑制剂。

Daclatasvir-d6 是 Daclatasvir 的氘代形式。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种强效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，对多种 HCV 复制子基因型的 EC50 范围在 9 至 146 pM 之间。同时，Daclatasvir 为有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 及 OATP1B3 的抑制剂，IC50 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

NS5A-IN-3 (Compound 15) 为高效NS5A抑制剂，对HCV基因型1b显示出高效力，并对基因型3a (GT 3a) 活性提升以及展现出良好的代谢稳定性。NS5A-IN-3相较于daclatasvir，对基因型1b具有更高的耐药门槛。