cdk9/cyct1

PROTACCDK9 CycT1 Degrader-2 对CDK9表现出较高的抑制效能，具有一个IC50值为45 nM。

CDK9 CycT1-IN-93 is a highly specific, ATP-competitive inhibitor of CDK9 CycT1 with antiviral activity.

Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。

Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。它在多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤模型中抑制 MCL-1 的表达。它有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。

(R)-Atuveciclib是Atuveciclib的异构体。Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb CDK9抑制剂，对CDK9 CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Atuveciclib (BAY 1143572)是强效和高选择性的PTEFb CDK9抑制剂，对CDK9 CycT1的IC50值为13 nm，对CDK2的选择性比值为100，具有生物利用度高和可口服的优点。

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是 BAY-1143572的 S-对映异构体 ，是一种有效的选择性 CDK9抑制剂，抑制 CDK9 CycT1，IC50为 16 nM。

CDK9-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 CDK9 抑制剂，具有抗病毒活性，用于研究 PRRSV 感染。

Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).

TTC-352 is an orally bioavailable selective human estrogen receptor alpha (ERalpha; ESR1; ERa) partial agonist (ShERPA), with potential antineoplastic activity. Upon administration, TTC-352 mimics the naturally-occurring 17beta-estradiol (E2) and targets and binds to ERa located in the nucleus. This causes translocation of ERa to extranuclear sites. Nuclear export of ERa prevents normal ER-mediated signaling and inhibits proliferation of ER-positive tumor cells.

CDK9-IN-28（化合物10）是一种高效CDK9抑制剂，可用作PROTAC合成中的靶蛋白配体，并在实体瘤中展现出显著的抗增殖能力。