ccr3

CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。

GW 766994 is a specific and oral chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist. It has the potential for asthma and eosinophilic bronchitis treatment.

J-113863 是选择性的 CCR1 (CD18)拮抗剂，有抗炎作用，对人和小鼠 CCR1受体的 IC50值分别为 0.9 和 5.8 nM。它是人 CCR3的强效拮抗剂，还是小鼠 CCR3的弱效拮抗剂，IC50分别为 0.58 和 460 nM。

SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate)是一种有效和选择性的CCR3拮抗剂(IC50 = 4.5 nM)。

SB297006 是一种CCR3拮抗剂，IC50为39 nM。它能够显著抑制 CCL11 处理的神经祖细胞的增殖和神经球形成。

chemokine CCR1 and CCR3 receptor antagonist

BMS-639623 is a CCR3 antagonist with a picomolar inhibitory effect on eosinophilic chemotaxis and can be used in the treatment of asthma.

CH-0076989 is a chemokine receptor CCR3 agonist.

ALK4290 (AKST4290) is a potent and orally actively CCR3 inhibitor, compound Example 2, with a Ki of 3.2 nM for hCCR3[1]. ALK4290 can be used for the research of neovascular age-related macular degeneration and Parkinsonism[2][3].

Maceneolignan H (Compound 8)是一种新的木脂素化合物，从肉豆蔻假种皮中分离而来。它表现为选择性CCR3拮抗剂(EC50=1.4 μM)，具有研究过敏性疾病潜力。

CKLF1-C19 是人类趋化因子样因子 1 (CKLF1) 的 C 端肽。CKLF1-C19 与 CCR4相互作用，抑制 CKLF1 和 CCL17诱导的趋化性。CKLF1-C19 可以通过抑制 CCR3和 CCR4介导的趋化性来抑制过敏性肺部炎症。

trans-J-113863为一种高效的CCR1及CCR3受体拮抗剂，能够抑制MIP-1α对CCR1的趋化作用和eotaxin对CCR3的趋化作用，IC50值分别为9.57和93.8 nM。

ALK4290 dihydrochloride (AKST4290 dihydrochloride) 是一种有效的、具有口服活性的 CCR3 抑制剂，对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM，可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。

YM-344031 是一种能够口服的CCR3拮抗剂。它抑制嗜酸性粒细胞趋化因子-1 (eotaxin-1) 和 RANTES 与CCR3的结合，其IC50值分别为3.0和16.3 nM。YM-344031 还能抑制由配体诱导的细胞内 Ca2+浓度升高和趋化作用。与此同时，YM-344031 可抑制 Eotaxin-1 引起的恒河猴血液中嗜酸性粒细胞形态变化，并在小鼠中预防过敏性皮肤反应。