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CC34301, a PqsE inhibitor, binds to the active center of PqsE, inhibiting its thioesterase activity in cell-based and in vitro assays.

TACC3 inhibitor 2 (Compound 13b) 是一种TACC3抑制剂，其IC50为200 nM。此化合物能够诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡 (Apoptosis) 和DNA损伤，并且可用于癌症研究。

SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride 是一个基于IAPE3配体的小分子化合物，其作用机制为通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解TACC3蛋白，从而诱导癌细胞死亡。

TACC3 inhibitor 1为一种能透过血脑屏障的有效TACC3抑制剂，能诱导Apoptosis及使细胞周期在G2 M期停滞，同时促进细胞内ROS产生，表现出抗增殖与抗肿瘤活性。

SNIPER(TACC3)-2 targets TACC3 protein degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. It induces cancer cell death.

SNIPER(TACC3)-1 targets TACC3 protein degradation via the ubiquitin-proteasome pathway.It induces cancer cell death.

SNIPERTACC3-1 hydrochloride 是一种基于IAPE3连接酶的化合物，其机制是针对泛素-蛋白酶体系统，靶向性地降解TACC3蛋白，从而诱导癌细胞死亡。

SNIPER(TACC3)-11是一种针对FGFR3-TACC3的有效抑制剂，能够降低FGFR3-TACC3蛋白水平，并抑制FGFR3-TACC3阳性癌细胞增殖。

Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

DCC-3116 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 ULK1 2 抑制剂，具有抗癌活性。DCC-3116 抑制自噬，可用于研究癌症。

CC-3240 (compound 13)，作为一种衍生自CC-8977的CaMKK2分子胶降解剂，具有9 nM的IC50值。

Vimseltinib (DCC-3014) 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl is a small molecule HaloPROTAC incorporating the (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand and a 2-unit PEG linker, capable of inducing degradation of GFP-HaloTag7 in cell-based assays [1].

QCC-374 is a prostanoid agonist. It potentially for the treatment of pulmonary arterial hypertension.

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) is a synthesized conjugate consisting of an E3 ligase ligand-linker and the VH032 based VHL ligand, which is commonly used in PROTAC technology. This compound serves as a key component in the synthesis of various PROTACs, including UNC6852. UNC6852 is a bivalent chemical degrader specifically targeting EED [1].

CC-3052 is a water-soluble, highly stable thalidomide analogue that is an effective inhibitor of HIV-1 expression and activation-induced TNF-α production. CC-3052 also inhibited PHA-induced and rTNF-α induced TNF-α transcription in PBMC, as well as TNF-α

NUCC-390 dihydrochloride 是新型的选择性小分子CXCR4receptor 受体激动剂。NUCC-390 dihydrochloride 可以诱导CXCR4受体的内化，作用方式与 AMD3100 相反。NUCC-390 dihydrochloride 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

BO-264 是一种有口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 抑制剂，可特异性阻断 FGFR3-TACC3融合蛋白的功能。它诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡，具有广谱抗肿瘤活性。

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the VH032 based VHL ligand and a linker used in PROTAC technology. (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 can be used in the synthesis of a series of PROTACs, suc

CC-3060为Cereblon调节剂，专门促进ZBTB16蛋白的降解。在HT-1080细胞中，CC-3060的ZBTB16降解半数有效浓度（DC50）为0.47 nM。其主要机制是通过针对ZBTB16上的不同锌指结构域的异构结构实现靶向降解。

KDI-792 hydrochloride is a thromboxane dual blocker.

NUCC-390 dihydrochloride is selective agonist of small-molecule CXCR4 receptor.