cancer metabolism

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1/2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

BAY-876 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂 (IC50=2 nM)，具有口服活性和选择性。BAY-876 对 GLUT1 选择性比 GLUT2、GLUT3 和 GLUT4 高 100 倍以上。BAY-876 抑制糖酵解代谢，具有抗肿瘤活性。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Emitefur (BOF-A 2)是一种有口服活性和有效性的 5-氟尿嘧啶衍生物，具有抗癌和抗肿瘤活性。Emitefur 可用于研究晚期胃癌、乳腺癌和代谢相关疾病。

Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)，对细胞增殖有抑制作用，促进细胞凋亡。Glutathione arsenoxide hydrochloride 可用于识别如蛋白质二硫异构酶一样的细胞表面蛋白质。

HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂，对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A/B 环的稳定性， 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究，与癌症的发生密切相关。

Liquiritin (Liquiritigenin-4'-O-glucoside) 是一种从甘草中分离出的类黄酮，是一种竞争性的 AKR1C1 抑制剂，对 AKR1C1，AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50分别为 0.62 μM，0.61 μM 和 3.72 μM，在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。它是一种抗氧化剂，具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。

D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 是碳水化合物代谢的中间体，包括糖酵解和糖异生。在糖酵解过程中，它是由磷酸果糖激酶磷酸化果糖-6-磷酸产生的。由果糖-1,6-二磷酸酶-1介导的逆反应是糖异生的限速步骤之一。同样的反应也发生在植物的叶绿体中，D-Fructose-1,6-bisphosphate sodium salt hydrate 作为还原性戊糖磷酸循环的一部分。由于癌细胞采用糖酵解作为代谢能量产生的主要来源，这一途径已成为癌症化疗的主要靶点。

Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。

(-)-(S)-Equol (4',7-Dihydroxyisoflavan) 是雌激素受体β的高亲和力配体。

DX3-234 是一种高效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，通过抑制线粒体电子传递链（ETC）中的复合体I发挥作用，导致细胞内ATP耗竭和细胞死亡，可用于治疗依赖于有氧代谢的特定癌症，如胰腺癌。

DX3-235 是一种氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂，在含半乳糖的培养基中对线粒体复合物 I 的功能具有纳摩尔级别的抑制效果，从而减少 ATP 的生成，导致细胞能量代谢障碍和癌细胞毒性。

SIRT5 inhibitor 5是一种选择性和底物竞争性SIRT5抑制剂，IC50=210 nM，不占据NAD+结合口袋，可用于研究癌症和代谢相关疾病。

DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂，其中AC90=680 nM，AC50=38 nM。

LCL521 dihydrochloride 是酸性神经酰胺酶（ACDase）和溶酶体酸性鞘磷脂酶（ASMase）的双重抑制剂。通过靶向这些溶酶体酶，LCL521 dihydrochloride 可调控鞘脂代谢，在癌症和代谢疾病研究中具有潜在应用价值。

Mensacarcin, a highly complex polyketide compound, exhibits multifaceted effects on cellular processes. Specifically, it targets mitochondria, perturbs energy metabolism within these organelles, and activates caspase-dependent apoptotic pathways. Functionally, Mensacarcin can serve as a cytotoxic constituent in antibody-drug conjugates (ADCs). Furthermore, this antibiotic compound displays broad-spectrum inhibition of cell growth across various cancer cell lines and demonstrates potent induction of apoptosis in melanoma cells.

L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ((S)-2-Hydroxyglutaric acid disodium) 是一种表观遗传修饰因子，是肾癌中的表观遗传修饰剂和推定的癌代谢物，可用于肾癌的相关研究。它抑制线粒体肌酸激酶活性，Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。它可抑制组蛋白去甲基化酶，从而促进组蛋白甲基化。

HFI-142 是一种小分子抑制剂，能够特异性结合氨肽酶 N 的活性位点并抑制其酶活性。HFI-142 已被证明可抑制红细胞中白三烯 A4 的生物合成，该作用通过调控与肿瘤生长和进展相关的炎症及代谢通路，可能在癌症研究中具有治疗潜力。HFI-142 还可抑制其他氨肽酶的活性，包括氨肽酶 N 以及与蛋白质代谢相关的多种酶。

VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂，对PDK-1，PDK-3，PDK-2，和PDK-4的IC50分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是该化合物的氘标记盐酸盐版本。它是 RNA 修饰的一种形态，能作为肿瘤的生物标记物。当1-Methyladenosine 在体内水平增加时，与癌症的发生存在相关性。经甲基化的1-Methyladenosine 可以通过促进 PPARδ 的表达，进而调控胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，这些过程促进了肝脏肿瘤的形成。

1-Methyladenosine-d3 hydriodide 是 1-Methyladenosine 的氘代物。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，其水平升高与癌症的发生有关，并可作为肿瘤标志物。甲基化的 1-Methyladenosine 能通过提高 PPARδ 的表达，调节胆固醇代谢，并激活 Hedgehog 信号通路，推动肝脏肿瘤的形成。

SET-171 是一种 JNK (c-JunN-terminal kinase) 抑制剂，通过抑制肝脏丙酮酸激酶 (PKL) 的表达，展现出显著的抗癌特性和调节脂质代谢的潜力。在抗肿瘤研究中，SET-171 对人肝癌细胞系 HepG2 和 Huh7 的 IC50 值分别为 8.82 μM 和 2.97 μM，显示出较高的细胞毒性。此外，在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中，SET-171 显著降低三酰甘油 (TAG) 水平，并抑制与脂肪变性相关蛋白的表达。SET-171 有望用于肝细胞癌 (HCC) 和非酒精性脂肪性肝病的研究。

Pro-GA 是一种细胞通透性 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂，作为二酯型前药，展现出抗癌活性。GGCT 在谷胱甘肽代谢中起关键作用，并参与铁死亡 (Ferroptosis) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM，适用于癌症研究。

PDHK1-IN-2 (Compound 24) 是一种具有竞争性的 ATP 抑制作用的丙酮酸脱氢酶激酶 1/2 (PDHK1/2) 双重抑制剂，对PDHK1的IC50为 0.007 μM，对PDHK2的IC50则为 0.015 μM。PDHK1-IN-2 能调节免疫细胞的代谢并纠正线粒体功能障碍，具有用于研究自身免疫性疾病、炎症性疾病及癌症的潜力。