butyrolactone i

Butyrolactone I (Olomoucin) 是 CDK 和 cdc2 激酶家族的 ATP 竞争性抑制剂。 Butyrolactone I 在非小细胞肺、小细胞肺和前列腺癌细胞系中显示出抗肿瘤作用。

Butyrolactone II 是一种从微生物中分离到的木脂素类天然产物。

Butyrolactone Ia 是一种NO生成的抑制剂，IC50为18 μM。它可抑制LPS诱导的iNOS和炎症细胞因子IL-1β的mRNA表达。在HeLa细胞中，Butyrolactone Ia 调节自噬 (autophagy)，并展现出免疫抑制活性。