bedaquiline

Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物，能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基，抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

(1S,2R)-Bedaquiline ((1S,2R)-TMC207) 是一种药物中间体，广泛用于合成多种活性化合物。

(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的消旋形式。Bedaquiline (TMC207) 作为一种二芳基喹啉试剂，通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) 的 F1FO-ATP 合酶，并具有解偶联剂活性，主要用于治疗耐多药结核病。

Bedaquiline fumarate (TMC207) 是二芳基喹啉抗生素，作用于 ATP 合成酶，常用于结核杆菌感染的研究。

(Rac)-Bedaquiline-d6是Bedaquiline的氘代标记版本。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉类药物，通过靶向c亚基和ε亚基来抑制结核分枝杆菌(Mtb) F1FO-ATP合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性，并用于治疗多重耐药结核病。

Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 的氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是二芳基喹啉类活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶，具有解偶联活性，并在治疗耐多药结核病中展现出潜力。

Bedaquiline (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Bedaquiline 的研究和分析中参考的标准样品。Bedaquiline (R207910) 是一种二芳基喹啉药物，能同时靶向 c-亚基和 ε-亚基，抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。它具有解偶联活性和有用于耐多药结核病的潜力。

UH-NIP-16 对 Mycobacterium tuberculosis（结核分枝杆菌）显示出抑菌效果，能够抑制致病菌株 H37Rv 和 CDC1551，其 MIC50 分别为 1.86 和 3.05 μM。UH-NIP-16 能与抗结核药物如 Streptomycin、Isoniazid、Ethambutol 和 Bedaquiline 等协同运作，增强它们的抗结核活性。

(Rac)-TBAJ-876 为 TBAJ-876 的外消旋体，是针对结核分枝杆菌的一种有效抑制剂，并且是抗结核活性分子Bedaquiline的类似物，显示出对结核病研究的潜在重要性。