欢迎使用我们的新网站体验
随着我们不断推出更多增强功能,享受一系列更新的功能,让您的旅程更智能、更快、更轻松.
展示更多
新增内容
具有直观的搜索结果
更便捷高效地比较产品细节
快速、简洁的提交订单
成为我们TargetMol的一员,阅读和提交您的产品建议和意见
我们很想知道您的意见反馈,所以我们在每个页面上都梳理出一个反馈按钮。
热门搜索
明星分子
新产品
化合物库
联系我们
批量询价
EN
首页
全部产品
抑制剂&激动剂
化合物库
天然产物
重组蛋白
热门应用领域
AI+药物发现平台
Topscience Database
市场资讯
会员中心
购物车
全部删除
您的购物车当前为空
前往下单页
继续购物
筛选
已筛选:
全部清除
通过 靶点 筛选
Aromatase
(5)
Cytochromes P450
(4)
Cytochromes P450
(1)
Monoamine Oxidase
(1)
展开更多
通过 货期 筛选
现货
(4)
5日内发货
(3)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "
aromatase (rat)
"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "
aromatase (rat)
"的结果
抑制剂&激动剂
6
检测抗体
5
Exemestane
依西美坦, PNU155971, FCE 24304, EXE
T1587
107868-30-4
Exemestane (EXE) 是一种选择性的、具有口服活性的、不可逆的甾体芳香酶抑制剂,能够作用于人胎盘芳香酶 (IC50:30 nM) 和大鼠卵巢芳香酶 (IC50:40 nM),可用于研究激素依赖性乳腺癌。
Aromatase
Cytochromes P450
¥ 271
现货
规格
数量
加入购物车
Minamestane
T71708
105051-87-4
In house
Minamestane 是一种新型不可逆芳香化酶抑制剂。Minamestane 引起人胎盘芳香化酶的时间依赖性抑制,半衰期为4分钟,K 为59nM。Minamestane 具有抗肿瘤活性。
Aromatase
Cytochromes P450
¥ 900
现货
规格
数量
加入购物车
LY 43578
LY-43578, LY43578
T27918
26766-35-8
LY 43578 是一种具有口服活性的芳香酶 (aromatase) 抑制剂。LY 43578 对大鼠肝微粒体 P-450依赖的 p-nitroanisole 的 O -去甲基化和 ethylmorphine 的 N -去甲基化有抑制作用,IC50 分别为 0.3 和 5 μΜ。LY 43578 可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
Aromatase
Cytochromes P450
Monoamine Oxidase
¥ 167
现货
规格
数量
加入购物车
YM 511
T23549
148869-05-0
YM 511 是一种高度特异性的非甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂。YM 511 竞争性抑制大鼠卵巢和人胎盘微粒体中的芳香酶活性 (IC50 分别为 0.4 和 0.12 nM)。YM 511 轻微抑制其他类固醇激素的产生。YM 511 具有用于抑制雌激素依赖性作用研究,不会影响其他类固醇激素的血清水平的潜力。
Aromatase
Cytochromes P450
¥ 388
现货
规格
数量
加入购物车
Cgp 45688
Cgp-45688, Cgp45688
T30834
134520-88-0
CGP 45688 is an oral active non-steroidal aromatase inhibitor with anti-tumor and endocrine effects on rat breast tumors.
Others
¥ 10600
待询
规格
数量
加入购物车
Fadrozole hydrochloride
盐酸法倔唑, CGS 16949A
T7556
102676-31-3
Fadrozole hydrochloride (CGS 16949A) 是一种选择性的、有效,和非甾体类的芳香化酶抑制剂(IC50:6.4 nM)。
Aromatase
Cytochromes P450
¥ 549
现货
规格
数量
加入购物车
货号
规格单位
瓶数
姓名
*
单位
*
邮箱
*
电话号码
*
研究小组/部门负责人/课题组
*
自动推送报价
*
备注
取消
提交
产品对比
产品
生物活性
种属
表达系统
标签
蛋白编号
氨基酸序列
蛋白构建
蛋白纯度
分子量
内毒素
缓冲液
复溶方法
存储
运输条件
研究背景
价格
嗨!有任何问题?点我咨询
问卷调研
取消
提交