antimigratory

PD-089828 是受体酪氨酸激酶 FGFR1、PDGFRβ 和 EGFR 的竞争性抑制剂，IC50分别为0.15、1.76 和 5.47 µM。它也是非受体酪氨酸激酶 c-Src 的非竞争性抑制剂，IC50 为 0.18 µM。

MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。

EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

EG01377 has antiangiogenic, antimigratory, and antitumor effects.EG01377 is a neuropilin-1 (NRP1) antagonist, with a Kd of 1.32 μM for NRP1-b1, and IC50s of both 609 nM for NRP1-a1 and NRP1-b1, but shows no effect on NRP2.

TEAD-IN-19 (Compound 1l) 是一种TEAD的转录抑制剂，在10 μM浓度下对TEAD1、TEAD2、TEAD3和TEAD4的抑制率分别为38.5%、36.2%、57.8%和71.3%。该化合物对前列腺癌细胞系显示出强大的抗增殖和抗迁移活性，并显著降低TEAD调控的下游基因的表达。有潜力用于癌症研究领域。

Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。

PARP-1/HDAC-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 PARP-1（IC50：68.90 nM）和HDAC6（IC50：510 nM）双重抑制剂，具有抗癌、抗迁移和抗血管生成活性，可用于研究肿瘤。

EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1 (NRP1)抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

Ac2-12 TFA是抑制嗜中性白细胞外渗的膜联蛋白/脂皮质激素1(LC1)模拟肽，具有抗迁移特性，能在实验性炎症模型中阻止嗜中性白细胞的募集。

(S)-(-)-MRJF22为氟哌啶醇代谢物II丙戊酸酯，展现了强效的抗迁移活性，尤其在内皮细胞和肿瘤细胞中。作为一种多功能活性分子，(S)-(-)-MRJF22对葡萄膜黑色素瘤具有潜在疗效。

Chelidonine (Standard) 是 Chelidonine 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。