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IMT1 (Propanamide, N,N-dimethyl-2-[[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2H-1-benzopyran-7-yl]oxy]-) 是一种非竞争特异性人类线粒体 RNA 聚合酶(POLRMT) 抑制剂，可引起 POLRMT 的构象变化，以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。它可降低脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体，导致细胞氨基酸水平显著消耗，有用于线粒体转录等相关疾病的研究潜力。

Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

Bempedoic acid (ETC1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，可激活AMPK。它是脂质和碳水化合物代谢的调节剂。

D-Ribose(mixture of isomers) (D-(-)-Ribose) 是 ATP 的糖部分，可作为能量增强剂，被广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。它在蛋白质糖化中具有特性，能够 RAGE 依赖的方式诱导 NF-Κb 炎症。

RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，诱导肿瘤凋亡，可于研究肿瘤。

Methoxamine hydrochloride (Methoxamine HCl) 是一种 alpha1 肾上腺素能受体的选择性激动剂。它通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出，但不增加腺苷的溢出。它引起血管收缩和外周血管阻力增加。

AMP-PCP is an ATP analog and can bind to the Hsp90 N-terminal domain (Kd: 3.8 μM). AMP-PCP binding favors the formation of the active homodimer of Hsp90.

AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，具有与 Hsp90 N 末端结构域的结合亲和力，其 Kd 值为 3.8 μM。AMP-PCP disodium 的结合有助于形成 Hsp90 活性同型二聚体。

8-Chloroadenosine (NSC-354258) 是一种 5' AMP 激活的蛋白激酶激动剂，可能用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 它的活性与 mTOR 通路的抑制有关。它是一种核苷类似物。在体内代谢为 8-氯-ATP。在转录过程中掺入 RNA 并抑制 RNA 合成。在 MM.1S、RPMI-8226 和 U266 癌细胞系中表现出细胞毒性；在 A549 和 H1299 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和有丝分裂灾难。它已被证明可消耗 ATP 并抑制血液恶性肿瘤以及肺癌和乳腺癌细胞系中的肿瘤生长。

8-Chloro-ATP（8-Cl-cAMP），一种c-AMP的类似物，是一种新型的抗肿瘤化合物。

AMP-PNP tetralithium（Adenylyl-imidodiphosphate tetralithium）是一种不可水解的 ATP 类似物，可完全占据 ATP 结合位点而不发生酶促水解，从而为解析 ATP 依赖性生物过程提供稳定且可控的实验条件。AMP-PNP 广泛用于研究酶活性、激酶调控、DNA 和 RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白复合体组装等生化和结构生物学研究。

Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium(磷酸核糖焦磷酸五钠盐)是PRPP的四钠盐形式。PRPP是腺苷磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤/鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶催化反应合成AMP和GMP的磷酸核糖基供体。PRPP由5-磷酸核糖和ATP通过PRPP合成酶合成（EC 2.7.6.1）。

8-Bromo-AMP, also known as 8-Bromoadenosine 5'-monophosphate, is a membrane permeable cAMP analogue. It enhances cardiac recovery from ischemia and reperfusion by elevating ATP, ADP, and total adenine nucleotide concentrations.

2'-Deoxyadenosine-5'-monophosphate (D-AMP) 是一种存在于 DNA 中的脱氧核糖核苷酸，是一种核酸 AMP 衍生物。它能够用于研究 DNA 合成和 DNA 损伤过程中基于腺苷的相互作用。

Flavin adenine dinucleotide disodium salt (FAD sodium salt) 是一种辅酶，作用是促进细胞氧化还原反应中黄素酶的电子转移。

Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin dihydrochloride 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin dihydrochloride 可诱导自噬，具有抗肿瘤活性。

Poly(A) polymerase 通过使用 ATP 作为单元，催化在 RNA 的 3'末端顺序掺入 AMP，形成多聚腺苷尾，从而增强 RNA 稳定性并提升真核细胞 mRNA 的翻译效能。该酶具备高效的聚腺苷酸化活性，能在 RNA 3'端添加 20-200 个腺苷酸(A)单元。

2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate是一种腺苷5'二磷酸（ADP）的衍生物。它在浓度依赖性的方式下，促进了人类富含血小板的血浆中的聚集，并抑制了由前列腺素E2（PGE2）诱导的环磷酸腺苷（cAMP）的产生。2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate引起预收缩的孤立的豚鼠taenia coli条带放松（pD2 = 6.74），降低大鼠的动脉血压。此外，它还抑制了热休克蛋白70（Hsp70）家族成员mortalin的ATP酶活性（人类酶的表观Ki = 45.05 µM）。

8-Chloroadenosine-5’-triphosphate（8-chloro ATP）是抗癌剂8-chloro cAMP的活性代谢物，也是核苷酸腺苷5’-三磷酸（ATP）的衍生物。它通过8-chloro cAMP、8-chloroadenosine以及一磷酸和二磷酸中间体形成。应用8-chloro cAMP或8-chloroadenosine后，8-chloro ATP可累积长达12小时，与细胞生长抑制、内源性ATP水平下降以及患者源多发性骨髓瘤细胞中RNA合成减少（但DNA合成不受影响）相关。在1.5至8 mM浓度范围内，它抑制topoisomerase II-α依赖的超螺旋pUC19 DNA放松，同时在1 mM时减少了K562人髓性白血病细胞中topoisomerase II-α催化的ATP水解50%。

D-Ribose(mixture of isomers) (Standard) 是 D-Ribose(mixture of isomers) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。D-Ribose(mixture of isomers) (D-(-)-Ribose) 是 ATP 的糖部分，可作为能量增强剂，被广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。它在蛋白质糖化中具有特性，能够 RAGE 依赖的方式诱导 NF-Κb 炎症。

Flavin adenine dinucleotide disodium salt (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Flavin adenine dinucleotide disodium salt 的研究和分析中参考的标准样品。Flavin adenine dinucleotide disodium salt (FAD sodium salt) 是一种辅酶，作用是促进细胞氧化还原反应中黄素酶的电子转移。

AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是ATP的非水解类似物。

AMP-PNP lithium hydrate 是一种不发生水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 可替代 ATP 应用于生物研究，且不会被细胞内酶分解。在研究维生素 B12 转运体 BtuCD-F 的过程中，发现 AMP-PNP 能堵塞 BtuCD-F 复合物中两个 BtuCD 形成的通道，从而阻止维生素 B12 的进入。

cAMP sodium(Cyclic adenosine monophosphate sodium) 是三磷酸腺苷（ATP）的衍生物和细胞内第二信使，在细胞内传递由不能进入细胞的第一信使（如肾上腺素）所携带的信号，具有重要的调节作用。