STING

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中都能发挥作用，其 EC50值分别为 130 和 186 nM。

STING agonist-30 是一种高效的 STING 激动剂，能激发STING依赖的免疫激活。STING agonist-30 对包括HSV（单纯疱疹病毒）、轮状病毒及SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2）在内的多种病毒显示出广谱抑制效果。

STING agonist-4 是 是干扰素基因 (STING) 受体刺激剂的激动剂，IC50为 20 nM。

STING agonist-1 (G10)是一种人类特异性 STING 激动剂，可引发针对新兴甲病毒的抗病毒活性。它抑制甲病毒属 VEEV 复制，IC90值为 24.57 μM。

基于 oxindole 核心结构的 STING activator Compound 53 在永生化细胞和原代细胞中表现出强大的 STING（人 EC50 185 nM）的靶向功能激活以及与 STING 激活一致的细胞因子诱导指纹。

STING agonist-3 trihydrochloride is a selective and non-nucleotide agonist of small-molecule STING(pEC50 and pEC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer.

diABZI STING agonist-1 是一种具有选择性和高效性的干扰素基因刺激受体 (STING) 激动剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，可用于研究癌症。

STING-IN-2 (C-170) 是一种 STING 共价抑制剂，可抑制小鼠 STING (mmSTING) 和人类 STING (hsSTING)，可用于自身炎症性疾病的研究。

STING-IN-3 (C-171) 是干扰素基因刺激物 (STING) 的抑制剂。 它与 STING 结合，抑制其棕榈酰化，并阻止 TBK1 的募集和磷酸化。

C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。

H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。

Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。

Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。

Dazostinag disodium (TAK-676) 是合成的新型干扰素基因 （STING） 激动剂，触发STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium (TAK-676) 也是一种免疫系统高效调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能并且能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。

SR-717 是一种 cGAMP 的类似物，一种非核苷类 STING 激动剂，可以诱导 STING 形成“封闭”的激活构象。SR-717 具有抗肿瘤活性，可以促进免疫细胞的激活以及抗原的交叉提呈。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]

CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。

ADU-S100 ammonium salt 是干扰素基因刺激物的激活剂。 ADU-S100 ammonium salt 可导致有效的全身性肿瘤消退和免疫。

ADU-S100 (MIW815)是一种环二核苷酸(CDN)类的STING激动剂，可显著诱导IFN-β和促炎细胞因子TNF-α、IL-6、MCP-1的产生，诱导TBK1和IRF3磷酸化，具有抗肿瘤作用。

STING-IN-11 (Compound 42) 是一种口服有效的STING抑制剂，IC50为37.8 nM。它通过阻断STING蛋白的棕榈酰化和STING下游信号传导，抑制STING介导的炎症。该化合物在体内表现出良好的安全性，适用于STING相关炎症和自身免疫性疾病的研究。

STING-IN-5为有效STING抑制剂，IC50达1.15 μM，能在巨噬细胞内抑制LSP诱导之NO合成，从而抑制炎症反应，主用于抗炎疾病与败血症研究。

STING-IN-7（化合物 21），作为一种STING抑制剂，具有11.5 nM的IC50值，能够抑制STING与干扰素调节因子 3 (IRF3) 的磷酸化。

Cyclic-di-GMP is a STING agonist and ubiquitous second messenger, which regulates the formation, motility and virulence of biofilms in various bacterial species.