Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
STINGagonist-22 (CF501) 是一种有效的非核苷酸STING 激动剂。STINGagonist-22 是一种佐剂,通过激活STING 来诱导 I 型干扰素 (IFN-I) 反应和促炎细胞因子的产生。STINGagonist-22 可用作增强原始蛋白疫苗的佐剂,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STINGagonist-22 可用于 SARS-CoV-2 变异和 sarbecovirus 疾病研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | STING Agonist-22 (CF501) is a potent non-nucleotide STING agonist that functions as an adjuvant by activating STING to induce the type I interferon (IFN-I) response and the production of proinflammatory cytokines. It enhances the efficacy of original protein vaccines by providing potent, broad, and long-term immune protection. Additionally, STING Agonist-22 has applications in research on SARS-CoV-2 variants and sarbecovirus diseases [1]. |
分子量 | 820.9 |
分子式 | C40H48N14O6 |
CAS No. | 2408723-12-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
STING agonist-22 2408723-12-4 Inhibitor inhibitor inhibit