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  • PP 3
    T231765334-30-5
    PP 3 是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照
    • ¥ 218
    In stock
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  • Okadaic acid
    冈田酸
    T1638178111-17-8
    Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素,在海洋软体动物的消化腺中积聚。Okadaic acid 是一种具有高效性和选择性的蛋白质磷酸酶 (PP) 抑制剂,抑制 PP1、PP2A 、PP3 、PP4 和 PP5 。Okadaic acid 激活人 HepaRG 细胞中的 Wnt β-catenin 信号传导。
    • ¥ 1400
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  • 3mb-pp1
    T21678956025-83-5In house
    3MB-PP1是嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中,3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK),IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。
    • ¥ 345
    In stock
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  • 3BrB-PP1
    3BrB-PP1
    T41113956025-99-3
    3BrB-PP1 is an ATP-competitive analog that exhibits specific inhibitory activity towards protein kinase. It is effective in inhibiting protein kinase with mutations in the ATP-binding pocket, specifically the mutation of Thr97 within Sty1's ATP-binding pocket.
      5日内发货
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    • 3-in-pp1
      T607182227110-54-3
      3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D(PKD)家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂,IC50值分别为108、94和108 nM。此外,3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂,能抑制多种肿瘤细胞的生长,适用于癌症研究领域。
      • ¥ 7380
      10-14周
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    • A-485
      T140731889279-16-6
      A-485 是一种 p300 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂,抑制 p300和 CBP (IC50=9.8 2.6 nM),具有选择性。A-485 具有抗肿瘤作用,包括几种血液系统恶性肿瘤和雄激素受体阳性前列腺癌。
      • ¥ 888
      In stock
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      TargetMol | Inhibitor Hot
    • Piflufolastat
      DCFPYL
      T312241423758-00-2In house
      Piflufolastat (DCFPYL) 是一种针对前列腺癌 PSMA 的 PET 显像剂。是一种含氟前列腺特异性膜抗原(PSMA)制剂。Piflufolastat 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。
      • ¥ 1590
      In stock
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      数量
      TargetMol | Inhibitor Sale
    • Pocenbrodib
      P-300, FT-7051
      T696912304372-79-8In house
      Pocenbrodib (FT-7051) 是一种有效的 CBP p300 家族的溴结构域抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可口用于研究癌症。
      • ¥ 5760
      In stock
      规格
      数量
    • avosentan
      阿伏生坦, SPP-301, Ro 67-0565
      TQ0282290815-26-8In house
      Avosentan(Ro 67-0565; SPP-301) 是有效的内皮素受体(ETA)拮抗剂,对内皮素-1诱导的收缩有很强的抑制作用,可能对慢性肾脏疾病具有保护作用。[2]
      • ¥ 248
      In stock
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      数量
    • Oxidopamine hydrobromide
      6-羟基多巴胺氢溴酸盐, 6-OHDA hydrobromide, 6-Hydroxydopamine hydrobromide
      T12352L636-00-0
      Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
      • ¥ 331
      In stock
      规格
      数量
    • Oxidopamine hydrochloride
      6-羟基多巴胺盐酸盐, 6-OHDA hydrochloride, 6-Hydroxydopamine hydrochloride
      T1235228094-15-7
      Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。
      • ¥ 185
      In stock
      规格
      数量
    • I-CBP112
      T39691640282-31-0
      I-CBP112 是一种特异性的乙酰赖氨酸竞争性蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂,靶向 CBP p300 溴结构域,增强 p300 的乙酰化作用。
      • ¥ 491
      In stock
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      TargetMol | Inhibitor Sale
    • dCBP-1
      T93702484739-25-3
      dCBP-1 是基于Cereblon 配体的p300 CBP 的选择性双功能降解剂。dCBP-1可以有效的杀死多发性骨髓瘤细胞,并降低驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
      • ¥ 748
      In stock
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      数量
      TargetMol | Inhibitor Sale
    • Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1
      T677752883495-35-8
      Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖,对正常细胞毒性较低。
      • ¥ 157
      In stock
      规格
      数量
      TargetMol | Inhibitor Sale
    • TTK21
      T8778709676-56-2
      TTK21 是 CBP p300 组蛋白乙酰转移酶活性的激活剂,与葡萄糖基碳纳米球结合时,可通过血脑屏障,对成人大脑神经发生和长期记忆功能有益。
      • ¥ 248
      In stock
      规格
      数量
      TargetMol | Inhibitor Sale
    • CBP/p300-IN-2
      CBP EP300-IN-2
      T107022158265-96-2
      CBP EP300-IN-2 is an inhibitor of CBP EP300 (IC50s: 1.07 nM and 5.96 nM for CBP HTRF and Myc).
      • ¥ 17200
      3-6月
      规格
      数量
    • EIPA hydrochloride
      MH 12-43 hydrochloride, L593754 hydrochloride
      T111721345839-28-2
      EIPA hydrochloride also inhibits Na+ H+-exchanger (NHE) and macropinocytosisEIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) is a TRPP3 channel inhibitor with an IC50 of 10.5 μM.
      • ¥ 685
      5日内发货
      规格
      数量
    • CBP/p300-IN-3
      P300 CBP-IN-3
      T123452299226-01-8
      CBP p300-IN-3 (P300 CBP-IN-3) 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂。
      • ¥ 821
      In stock
      规格
      数量
    • CBP/p300-IN-5
      P300 CBP-IN-5
      T123461889284-33-6
      P300 CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300 CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).
      • 待估
      35日内发货
      规格
      数量
    • ENPP3 Inhibitor 1
      T2032082803505-90-8
      ENPP3 Inhibitor 1 是一种专一性ENPP3抑制剂,其对ENPP3的IC50值为0.15 µM,而对ENPP1的IC50值则为41.4 µM。ENPP3 Inhibitor 1 在乳腺癌和宫颈癌方面显示出抗肿瘤效力。
      • 待询
      10-14周
      规格
      数量
    • 5HPP-33
      5HPP33
      T26391105624-86-0
      5HPP-33 is an microtubule-stabilizer with the properties of antiproliferative and antimitotic.
      • ¥ 10600
      6-8周
      规格
      数量
    • PP30
      PP 30,PP-30
      T284391092788-09-4
      PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations.
      • ¥ 10600
      6-8周
      规格
      数量
    • Okadaic acid ammonium salt
      冈田酸铵盐
      T39183175522-42-6
      Okadaic acid ammonium salt, a marine toxin, serves as an inhibitor of protein phosphatases (PP), displaying a higher affinity for PP2A (IC 50 =0.1-0.3 nM) alongside inhibitory effects on PP1 (IC 50 =15-50 nM), PP3 (IC 50 =3.7-4 nM), PP4 (IC 50 =0.1 nM), and PP5 (IC 50 =3.5 nM), but does not affect PP2C. By inhibiting PPs, this compound promotes protein phosphorylation and acts as a tumor promoter. Additionally, it is involved in inducing tau phosphorylation.
      • ¥ 10600
      待询
      规格
      数量
    • CBP/p300-IN-8
      CBP p300-IN-8
      T398262304416-91-7
      CBP p300-IN-8 is a potent inhibitor of the CBP P300 family of bromodomains . CBP p300-IN-8 inhibits CBP ( IC 50 =0.01-0.1 μΜ) and BRD4 ( IC 50 =1-1000 μΜ) activity.
      • ¥ 23400
      6-8周
      规格
      数量