PP 3

PP 3 是 Src 激酶抑制剂 PP 2 的阴性对照

Okadaic acid 是一种强效的聚醚海洋毒素，在海洋软体动物的消化腺中积聚。Okadaic acid 是一种具有高效性和选择性的蛋白质磷酸酶 (PP) 抑制剂，抑制 PP1、PP2A 、PP3 、PP4 和 PP5 。Okadaic acid 激活人 HepaRG 细胞中的 Wnt β-catenin 信号传导。

3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。

3BrB-PP1 is an ATP-competitive analog that exhibits specific inhibitory activity towards protein kinase. It is effective in inhibiting protein kinase with mutations in the ATP-binding pocket, specifically the mutation of Thr97 within Sty1's ATP-binding pocket.

3-IN-PP1是一种针对蛋白激酶D（PKD）家族成员PKD1、PKD2和PKD3具有高效抑制作用的抑制剂，IC50值分别为108、94和108 nM。此外，3-IN-PP1作为一种广谱抗癌剂，能抑制多种肿瘤细胞的生长，适用于癌症研究领域。

A-485 是一种 p300 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，抑制 p300和 CBP (IC50=9.8 2.6 nM)，具有选择性。A-485 具有抗肿瘤作用，包括几种血液系统恶性肿瘤和雄激素受体阳性前列腺癌。

Piflufolastat (DCFPYL) 是一种针对前列腺癌 PSMA 的 PET 显像剂。是一种含氟前列腺特异性膜抗原（PSMA）制剂。Piflufolastat 可用于制备 piflufolastat F 18 (DCFPyL F-18)。

Pocenbrodib (FT-7051) 是一种有效的 CBP p300 家族的溴结构域抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可口用于研究癌症。

Avosentan（Ro 67-0565; SPP-301） 是有效的内皮素受体（ETA）拮抗剂,对内皮素-1诱导的收缩有很强的抑制作用,可能对慢性肾脏疾病具有保护作用。[2]

Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂，可选择性地破坏多巴胺能神经元，是一种广泛使用的神经毒素。

I-CBP112 是一种特异性的乙酰赖氨酸竞争性蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，靶向 CBP p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

dCBP-1 是基于Cereblon 配体的p300 CBP 的选择性双功能降解剂。dCBP-1可以有效的杀死多发性骨髓瘤细胞，并降低驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。

Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。

TTK21 是 CBP p300 组蛋白乙酰转移酶活性的激活剂，与葡萄糖基碳纳米球结合时，可通过血脑屏障，对成人大脑神经发生和长期记忆功能有益。

CBP EP300-IN-2 is an inhibitor of CBP EP300 (IC50s: 1.07 nM and 5.96 nM for CBP HTRF and Myc).

EIPA hydrochloride also inhibits Na+ H+-exchanger (NHE) and macropinocytosisEIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) is a TRPP3 channel inhibitor with an IC50 of 10.5 μM.

CBP p300-IN-3 (P300 CBP-IN-3) 是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂。

P300 CBP-IN-5 is a potent inhibitor of p300 CBP histone acetyltransferase (IC50 of 18.8 nM).

ENPP3 Inhibitor 1 是一种专一性ENPP3抑制剂，其对ENPP3的IC50值为0.15 µM，而对ENPP1的IC50值则为41.4 µM。ENPP3 Inhibitor 1 在乳腺癌和宫颈癌方面显示出抗肿瘤效力。

5HPP-33 is an microtubule-stabilizer with the properties of antiproliferative and antimitotic.

PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations.

Okadaic acid ammonium salt, a marine toxin, serves as an inhibitor of protein phosphatases (PP), displaying a higher affinity for PP2A (IC 50 =0.1-0.3 nM) alongside inhibitory effects on PP1 (IC 50 =15-50 nM), PP3 (IC 50 =3.7-4 nM), PP4 (IC 50 =0.1 nM), and PP5 (IC 50 =3.5 nM), but does not affect PP2C. By inhibiting PPs, this compound promotes protein phosphorylation and acts as a tumor promoter. Additionally, it is involved in inducing tau phosphorylation.

CBP p300-IN-8 is a potent inhibitor of the CBP P300 family of bromodomains . CBP p300-IN-8 inhibits CBP ( IC 50 =0.01-0.1 μΜ) and BRD4 ( IC 50 =1-1000 μΜ) activity.