D-Xylulose

D-xylulose 通过葡萄糖醛酸途径中的酶 NAD+ 连接的木糖醇脱氢酶从木糖醇转化，葡萄糖醛酸途径是哺乳动物中重要的木糖醇处理代谢途径。

Antibacterial agent 242 作为一种有效的1-去氧-D-木糖醇 5-磷酸还异构酶 (DXR) 抑制剂，针对Toxoplasmagondii显示出显著的抗性，其IC50值达到5.46 μM。此外，该化合物还能抑制体外TgDXR酶活性，并阻止T. gondii的增殖。

D-PheTrAP 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸合酶 (DXPS) 的双底物类似物抑制剂。它能够抑制大肠杆菌 DXPS (EcDXPS) 和铜绿假单胞菌 DXPS (PaDXPS)，其中野生型 (WT) EcDXPS、EcA426E、WT PaDXPS 和 PaE431A 的IC50值分别为 0.52 μM、2.1 μM、2.4 μM 和 1.7 μM。

DXR-IN-4 (Compound 12a) 是 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸还原异构酶 (DXR) 的有效抑制剂。它在恶性疟原虫 Plasmodium falciparum、大肠杆菌 Escherichia coli 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis 中，分别抑制 DXR 的 IC50 值为 18、4.9 和 89 nM。DXR-IN-4 展现了抗疟活性，对恶性疟原虫菌株 3D7 和 Dd2 的抑制作用的 IC50 分别为 11 μM 和 12 μM。

Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物，展现出优异的抑制能力（IC50=0.37 μM）。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶)，以达成较高抑制效果（IC50=0.11 μM）。

DXR抑制剂11a是P. falciparum 1-去氧-D-木糖-5-磷酸还原异构酶(DXR; IC50 = 0.11 µM)的抑制剂。它抑制在分离的人类红细胞中P. falciparum的生长(IC50 = 0.37 µM)。

DXR inhibitor 11a是一种针对P. falciparum 1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原异构酶(DXR; IC50 = 0.11 µM)的抑制剂。它能够抑制在分离的人类红细胞中P. falciparum的生长(IC50 = 0.37 µM)。

Anti-infective agent 9（compound 1）作为恶性疟原虫的有效抑制剂（IC50=600 nM），能有效降低疟原虫中的丙酮酸水平和TCA循环活性。该化合物显示出良好的代谢稳定性，且对人类肝细胞的毒性较低。进一步研究表明，Anti-infective agent 9抑制恶性疟原虫生长的作用机制并非通过1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸合酶（DXPS）。

Fosmidomycin 是一种口服有效的抗生素，通过抑制 1-脱氧-D-木酮糖 5-磷酸 (DOXP) 还原异构酶来展现其抗疟效果。它对恶性疟原虫 P. falciparum 株系 3D7、HB3、Dd2 和 A2 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 150、71、170 和 150 ng mL。此外，Fosmidomycin 与 Clindamycin 结合使用时展现协同作用，可增强小鼠体内对疟疾的疗效。

1-Deoxy-D-threo-pentulose是D-木酮糖的衍生物，具有研究甲羟戊酸途径的活性，广泛用于分析细胞代谢机制，并在生物化学研究中具有重要实验价值。