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8 oh dpat
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抑制剂&激动剂
6
天然产物
1
8-OH-Dpat
8-Hydroxy-DPAT
T4305
78950-78-4
8-OH-Dpat (8-Hydroxy-DPAT) 是选择性5-HT 激动剂,对 5-HT1A 的pIC50值为 8.19,对 5-HT7 的Ki 值为 466 nM,对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50<5) 的作用很弱。
5-HT Receptor
¥ 427
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8-Hydroxy-DPAT hydrobromide
8-OH-DPAT hydrobromide, 7-(二丙基氨基)-5,6,7,8-四氢-1-萘酚氢溴酸盐
T22534
76135-31-4
8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种选择性5-HT1A 激动剂,pIC50为 8.19。它对 5-HT1结合位点的亚型有近 1000 倍的选择性。
5-HT Receptor
¥ 185
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p-MPPF dihydrochloride
T69750
223699-41-0
In house
p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂,剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-(二正丙基氨基)四氢萘(8-OH-DPAT)诱导的体温过低,可用于研究神经系统疾病。
5-HT Receptor
PERK
¥ 1980
现货
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p-MPPF
T69750L
155204-26-5
In house
p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂,剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-(二正丙基氨基)四氢萘(8-OH-DPAT)诱导的体温过低,可用于研究神经系统疾病。
5-HT Receptor
PERK
¥ 1300
现货
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5-HT1A modulator 2 hydrochloride
T37197
3880-76-0
5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT 的一种衍生物,是5-HT1A 的调节剂,Ki 为 53 nM。
5-HT Receptor
¥ 109
现货
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Escholtzine
TN13126
4040-75-9
Escholtzine 是在花菱草 (Eschscholzia californica) 中发现的一种生物碱。它能够抑制 [3H]8-OH-DPAT 与 5-HT1A 受体结合,EC50 值为 11 μM,Ki 值为 6 μM。此外,Escholtzine 抑制 CYP3A4,IC50 值为 13.4 μg/mL。Escholtzine 可用于研究神经系统疾病,如焦虑症。
5-HT Receptor
Cytochromes P450
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