5 fam

5-FAM (5-Carboxyfluorescein) 是一种绿色荧光探针(Ex/Em 为 490 nm/520 nm)，可用于肽，蛋白质和核苷酸的标记。

5-FAM SE 是单一异构体，是用于标记肽、蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。它能够与胺反应，产生稳定的胺结合物。

5-FAM-Ahx-LL-37 TFA 是 5-FAM 标记的 LL-37, human。羧基荧光素基团通过 6-Aminohexanoic acid (Ahx) 连接。LL-37, human 是一个包含 37 个残基的两亲性抗菌肽，来源于抗菌素，具有广谱抗菌活性。

5-FAM-LL-37 TFA 是 5-FAM-LL-37 的 TFA盐形式。这是一种用荧光素标记的LL-37肽，仍然保持LL-37的抗菌和免疫调节功能。5-FAM-LL-37 TFA 能够与细菌细胞膜结合，破坏其完整性，并展现出广谱的抗菌活性。

5-FAM-Dyrktide 是 Dyrktide 标记为 5-FAM 的化合物。Dyrktide 可被 DYRK1A（Km=35 μM）高效磷酸化，而不会受到 ERK2 的磷酸化。

5-FAM-PMDM6 (PMDM6-F) 是一种生物活性肽，用于MDM2结合测定的荧光标记探针。

5-FAM-β-Amyloid (1-28) 为β-Amyloid (1-28) 分子的荧光标记形式。

5-FAMmaleimide为5-FAM的衍生化合物，适用于蛋白质标记。

5-FAM-LPETGG是一种荧光肽，由排序酶识别序列LPETGG与荧光标记5-carboxyfluorescein (5-FAM) 结合而成，其激发/发射最大值分别为492/518 nm。通过排序酶催化的转肽连接，它已被用于靶蛋白的特异性标记。

5-FAM-LL-37 是一种与5-羧基荧光素 (5-FAM) 通过6-氨基己酸 (Ahx) 连接器偶联的荧光标记抗菌肽LL-37。5-FAM 的激发/发射最大值分别为492/518 nm。

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 是一种具有STAT3抑制活性的荧光标记肽，可用于癌症研究。

FAM amine, 5-isomer 是一种能够进行酶促转氨作用的荧光素连接物。由于胺基的存在，该化合物与羧酸、活化 NHS 酯及其他羰基化合物的反应性增强。

FAM tetrazine, 5-isomer 是一种通用染料，包含末端四嗪基团，能够与 TCO（反式环辛烯）进行快速点击反应。

FAM hydrazide, 5-isomer 是一种含有酰肼基团的荧光素染料连接剂。荧光素是常用的通用染料，酰肼基团可以与醛基发生反应，生成半永久性的腙键。

FAM azide, 5-isomer 是一种用于 Click Chemistry 的标记试剂。

FAM phosphoramidite, 5-isomer 是一种用于 5' 末端寡核苷酸标记的标准荧光素 (FAM) 亚磷酰胺，具有高纯度并且为单一异构体。

5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT 是一种由荧光分子5'6-FAM修饰的双链核糖核酸。其中，5'6-FAM实际为5-FAM与6-FAM的混合物，其激发和发射光谱的特征值分别为Ex/Em= 490 nm/520 nm。

5'6-FAM-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT, ACGUGACACGUUCGGAGAATT 是带有荧光素 FAM 标记的寡核苷酸。

5-FAM-NH2.HCl是一种5-FAM的衍生荧光染料。5-FAM(5-Carboxyfluorescein)是一种绿色荧光探针和fluorescein衍生物，用于标记多肽、蛋白质和核酸，Ex/Em=490/520 nm。

Fura-5F AM 是一种透膜的荧光钙指示剂。进入细胞后，该探针通过细胞内的硅酯酶水解，成为活性螯合剂。

5(6)-Carboxyfluorescein (5-(and-6)-Carboxyfluorescein mixed isomers) 是一种胺反应性 pH 敏感的绿色荧光标记物，能够标记蛋白质、多肽和氨基酸，可用于体内实验检测肿瘤位置。

5(6)-FAM SE (5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester) 是绿色荧光染料，普遍用于标记蛋白质。

6-ROX (6-Carboxy-X-rhodamine) 是寡核苷酸的荧光标记物，其激发波长为514nm，发射波长为525nm。它是耦合至5-FAM 的受体，在FRET 成像中作为供体。

FAM-sgc8c aptamer (sodium) 是一种5-FAM标记的sgc8c aptamer (sodium)。这是一种针对人蛋白酪氨酸激酶PTK-7的适配体，PTK-7主要在宫颈癌Hela细胞中表达。sgc8c aptamer sodium与PTK-7结合后可导致纳米标签在细胞表面组装，从而产生强烈的荧光和SERS信号，并对宫颈癌细胞具有高度特异性。