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抑制剂&激动剂
10
1-Benzoylpiperazine
PDK0063
13754-38-6
Compound PDK0063是一个片段分子,CAS号为13754-38-6,可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架,为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具,常用于药物发现、药物合成等相关研究。
¥ 99
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CVT-2738
UNII-NYS3I6283H, RS-94287, N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺, EC 610-916-8, CVT2738, CVT 2738
T21468
5294-61-1
CVT-2738 (RS-94287) 是雷诺嗪的代谢物。 Ranolazine 是一种部分脂肪酸氧化 (pFOX) 抑制剂和抗心绞痛药物。
Drug Metabolite
Others
¥ 109
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ML-336
(E)-2-((1,4-二甲基哌嗪-2-亚基)氨基)-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺
T21900
1613465-33-0
ML-336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂,其VEEV TC-83 CPE(IC50:32 nM)、VEEV V3526 CPE(IC50:20 nM)、VEEV 野生型 CPE (IC50:42 nM),有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (V3526、TC-83和野生型) 细胞病变效应。
Others
Virus Protease
¥ 1230
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NVP-TAE 684
TAE684, 5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺
T2251
761439-42-3
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。
ALK
Apoptosis
¥ 367
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SRT 1720
N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺
T5096
925434-55-5
SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂 ,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。
Autophagy
Sirtuin
¥ 346
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客户已引用
BMS-378806
BMS-806, BMS378806, 1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮
T6418
357263-13-9
BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂,可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。
gp120/CD4
HIV Protease
¥ 237
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CCT129202
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺
T6435
942947-93-5
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C,IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。
Aurora Kinase
¥ 328
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BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺
T7102
393514-24-4
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。
CGRP Receptor
IGF-1R
TRP/TRPV Channel
¥ 129
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SRT 1460
SRT1460, 3,4,5-三甲氧基-N-(2-(3-(哌嗪-1-基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基)苯基)苯甲酰胺
T8346
925432-73-1
SRT 1460 是一种有效的SIRT1激动剂,其EC1.5值为 2.9 μM。
Sirtuin
¥ 346
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客户已引用
Anti-osteoporosis agent-9
T89305
Anti-osteoporosis agent-9 (compound 5b)为N-环丙基-4-((磺酰哌嗪-1-基)甲基)苯酰胺衍生物,具有显著的抗破骨细胞活性.
Others
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