对氨基苯乙酸

Compound Fr13912是一个片段分子，CAS号为1197-55-3，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

p-Aminophenylmercuric acetate(APMA)是一种有机汞化合物和巯基阻断剂，常用作MMPs(基质金属蛋白酶)的激活剂，能够调节半胱氨酸-锌离子的相互作用。APMA还能够剂量依赖性地诱导血小板聚集的激活/抑制。

MFCD01827729 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)又称EMTPC，是氨基酸噻吩的衍生物，是一种杂环芳香化合物。已经研究了EMTPC 作为抗炎、镇痛和抗惊厥药物的潜力，作为抗癌药物的潜力以及调节免疫系统的能力。

Acedoben 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的乙酰基衍生物。

Meclofenoxate hydrochloride (Lucidril) 是二甲基氨基乙醇和对氯苯氧乙酸的酯，有刺激记忆和提高认知的活性。

5-Amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride已被用于合成以下化合物：5-乙酰氨基-8-羟基喹啉盐酸盐、5-(对甲苯磺酰亚胺基)喹啉-8-酮以及通过氯化铁介导的氧化反应制备5,8-喹啉半醌。

NEU3-IN-2（compound 963）是一种基于2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰（DANA）的NEU3抑制剂，采用C9联苯氨基甲酸酯为结构框架（Ki: 0.12 μM；IC50: 0.31 μM）。作为人类神经氨酸酶NEU的一种，拥有四种同工酶，NEU3-IN-2主要用于研究NEU3同工酶的功能。此外，其衍生的酰胺和三唑接头类似物对NEU1和NEU4同工酶表现出较好的选择性。

1-Phenylethanamine，作为β-苯乙胺 (β-phenylethylamine) 的衍生物，因其苯环由吲哚基取代，脑糖原降解活性降低，是潜在的中枢神经系统刺激剂。该化合物有助于探讨苯乙胺衍生物的结构变化对中枢神经系统的影响。此外，1-Phenylethanamine 还被用于合成酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂CLM3。

Upamostat，即Mesupron和WX-671，是一种口服生物利用度高的二代丝氨酸蛋白酶抑制剂前药，源于3-酰胺基苯丙氨酸，针对人体尿激酶原激活剂（uPA）系统，具有潜在的抗肿瘤和抗转移活性。口服给药后，丝氨酸蛋白酶抑制剂WX-671转化为活性形式Nα-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)-3酰胺基-(L)-苯基丙氨酸-4-乙氧基羰基哌嗪酰胺（WX-UK1），该物质能抑制多种丝氨酸蛋白酶，尤其是uPA。通过抑制uPA，可能进而抑制肿瘤生长和转移。

Ro 67-4853 是具有选择性的 mGluR1 正向变构调节剂。Ro67-4853 通过离子电渗疗法施加到氨基甲酸乙酯麻醉大鼠的腹丘脑神经元上，选择性地增强了对激动剂 （S）-3,5-二羟基-苯甘氨酸 （DHPG） 的反应。

Acedoben (Standard) 是 Acedoben 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Acedoben 是对氨基苯甲酸 (PABA) 的乙酰基衍生物。