喹啉-5-胺

Compound Fr13603是一个片段分子，CAS号为611-34-7，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂，IC50为 6 μM，Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶，还抑制 SGK，S6K1以及 MSK1。

BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3Kα/β/δ抑制剂。它也能抑制 PIK3CA 的突变形式，它对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。

AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。

Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂，具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流，IC50为 0.11 μM。

5-Amino-8-hydroxyquinoline dihydrochloride已被用于合成以下化合物：5-乙酰氨基-8-羟基喹啉盐酸盐、5-(对甲苯磺酰亚胺基)喹啉-8-酮以及通过氯化铁介导的氧化反应制备5,8-喹啉半醌。

WEHL-04 是一种中间体，用于制备（异喹啉基磺酰基）苯甲酸，作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。

5-HT3 antagonist 5 是喹喔啉 -2- 甲酰胺化合物，是一种5-HT3受体拮抗剂。5-HT3 antagonist 5 对5-HT3激动剂和2-甲基-5-HT 也具有拮抗作用，并在小鼠中表现出抗抑郁作用。

Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种Nurr1激动剂，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM，具有抗炎作用。

(S)-(-)-Canadine(tetrahydroberberine)是一种天然的异喹啉类生物碱，是一种D2受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂，能够阻断多巴胺刺激的Adenylate Cyclase活性。(S)-(-)-Canadine还能够增强胃肠运动功能，阻断SNc DA神经元的K（ATP）通道并发挥神经保护作用。