鼠尾草属

Salvianolic acid E 是一种从丹参 Salvia miltiorrhiza 中分离出来的水溶性成分。

Salvianolic acid C 属于天然产物，是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8) 和细胞色素 P4502J2(CYP2J2) 的抑制剂 (Ki=4.82/5.75 μM)，具有非竞争性。Salvianolic Acid C 具有抗新冠病毒活性。

Salvianolic acid A (Dan Phenolic Acid A) 属于天然产物，是一种基质金属钛酶 9 (MMP-9) 的抑制剂。Salvianolic acid A 具有抗氧化和抗炎活性，可以保护血脑屏障。

6-Hydroxyluteolin 7-glucoside 来源于 Tanacetum parthenium 和 T. vulgare，具有抗炎作用。

Carnosic acid 抑制细胞增殖，有抗菌、抗炎和抗氧化应激作用。

Carnosol 是 Nrf2激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1（HMOX1） 表达。它是核糖体 S6激酶(RSK2)抑制剂，可用于胃癌相关研究，IC50值约为 5.5 μM。

9'''-MethyllithosperMate B 是一种从 Cynoglossum columnaeTen 中获得的一种天然提取物。

(+)-Aromadendrene 是一种天然产物，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有显着的抗菌活性。

Rosmarinic acid (Labiatenic acid) 广泛存在植物中，具有抗氧化、抗炎和抗菌活性。它抑制 MAO-A，MAO-B 和 COMT，IC50分别为 50.1，184.6 和 26.7 μM。

Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，抑制低密度脂蛋白的氧化，并具有抗炎作用。

Tanshinone I (Tanshinone A) 是IIA 型人重组sPLA2(IC50=11 μM)和兔重组cPLA2(IC50=82 μM)抑制剂。

Magnesium Lithospermate B 是一种咖啡酸四聚体的衍生物，从Salviae miltiorrhizae 中提取得到。它能够抑制神经炎症并减轻神经变性。它被广泛用于心血管疾病的研究，并且可以防止葡萄糖引起的细胞内氧化损伤。

Salvianolic acid B (Dan Shen Suan B) 是一种来自丹参的天然产物，是一种水溶性抗氧化剂。Salvianolic acid B 具有抗血小板聚集、抗凝和抗血栓作用，常用来研究微循环疾病。

Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂，从 Rabdosia serra 中分离得到的，对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM，也能抑制a-glucosidase。

Protocatechuic acid (3, 4-Dihydroxybenzoic acid) 是天然的多酚类物质，具有神经保护活性。

Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物，可抑制 MERS-CoV，可研究心血管疾病。

Ro 09-0680 是从丹参中提取的化合物，是一种由胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的有效抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究心血管疾病。

Nepitrin (Nepetin-7-glucoside) 分离自Scrophularia striata 中，具有强大的抗炎、抗关节炎作用。

9'-Methyl lithospermate B 是一种酚类化合物，提取自 RadixSalvia miltiorrhizae。

Tanshinone IIA (Tanshinone B) 属于二萜醌类天然产物，靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域。Tanshinone IIA 抑制血管生成，具有抗炎、抗氧化、治疗冠心病等活性。

Tanshinone IIA sulfonate sodium (Tanshinone IIA sodium sulfonate) 是从丹参中提取的丹参酮IIA 的水溶性衍生物，是SOCE 抑制剂，用于心血管疾病的研究。

(±)-Danshensu sodium salt (Sodium Danshensu) 是从中国草本丹参中提取的一种天然产物，可以抑制去氧肾上腺素和CaCl2 在无Ca2+ 培养基中引起的血管收缩。

Salvianolic acid F（丹酚酸F） 是一种从唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza）中分离得到的酚酸类天然产物。Salvianolic acid F 在抗氧化、抗炎、心脑血管保护及神经保护等方面具有潜在的生物活性，可能通过清除自由基、抑制氧化应激相关信号通路等机制发挥作用。

7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜，从迷迭香中分离得到，可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。