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NSC348884

产品编号 T6909 CAS 81624-55-7

别名: N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺

NSC348884 是一种核磷蛋白抑制剂，可破坏寡聚体形成并诱导细胞凋亡，在不同的癌细胞系中以 IC50 为 1.7-4.0 μM 抑制细胞增殖。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

NSC348884, CAS 81624-55-7

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 34 mg/mL

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. W Qi,et al. Oncogene. 2008, 27:4210-4220. 2. Patsialou,et al. Breast Cancer Research. 2012, 14:R139. 3. Wang X Y, Wu K H, Pang H L, et al. Study on the Role of Cytc in Response to BmNPV Infection in Silkworm, Bombyx mori (Lepidoptera)[J]. International journal of molecular sciences. 2019, 20(18): 4325.

文献引用

1. Wang X Y, Wu K H, Pang H L, et al. Study on the Role of Cytc in Response to BmNPV Infection in Silkworm, Bombyx mori (Lepidoptera). International journal of molecular sciences. 2019, 20(18): 4325.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

NSC348884 81624-55-7 Apoptosis p53 lymphoma cancer inhibit SKOV3 MOSEC/Luc cell NSC-348884 NSC 348884 LNCaP doxorubicin Inhibitor N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺 ES2 small molecular inhibitor

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终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	NSC348884 is a nucleophosmin inhibitor disrupts oligomer formation and induces apoptosis, inhibits cell proliferation at an IC50 of 1.7-4.0 μM in distinct cancer cell lines.
靶点活性	nucleophosmin:1.7-4.0 μM
体外活性	NSC348884 disrupts a defined hydrophobic pocket required for oligomerization. NSC348884 disrupts nucleophosmin oligomer formation by native polyacrylamide gel electrophoresis assay. NSC348884 upregulates p53. NSC348884 induces apoptosis.
体内活性	In vivo invasion and intravasation (that is, the number of CTCs) are significantly inhibited after injection of NSC348884(as an inhibitor of NPM1 oligomerization) into the tumor-bearing mice. No significant difference in overall cell death is observed by histology in the treated tumors with the 4-hour brief treatments, suggesting that the inhibition seen is specific to migration.[2].

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技术支持

Keywords

别名	N1,N1,N2,N2-四[(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲基]-1,2-乙二胺
分子量	636.81
分子式	C38H40N10
CAS No.	81624-55-7