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ML-SA1

产品编号 T23004 CAS 332382-54-4

别名: Mucolipin synthetic agonist 1

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。

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ML-SA1, CAS 332382-54-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 195	现货
5 mg	￥ 443	现货
10 mg	￥ 697	现货
25 mg	￥ 1,390	现货
50 mg	￥ 2,310	现货
100 mg	￥ 3,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 556	现货

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纯度: 99.28%

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产品描述	ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) is a selective TRPML agonist, inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. The IC50 value of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA is 8.3 μM and 52.99 μM, respectively[1].
靶点活性	ZIKV:52.99 μM (IC50), DENV-2:8.3 μM (IC50)
体外活性	ML-SA1 (25 μM; 0~14 hours; A549 cells) possibly affects the entry of DENV2 into host cells[1]. ML-SA1 (0~200 μM; A549 cells) shows that there is no cytotoxicity to the cell line observed, even at concentrations up to 200 μM. ML-SA1 (0~50 μM; A549 cells) significantly suppresses DENV2 at the RNA levels and the IC50 is 8.93 μM[1]. ML-SA1 results in a dose-dependent decrease in ZIKV in A549 cells at both the RNA and protein levels, and the IC50 value of ML-SA1 against ZIKV RNA is 52.99 μM. ML-SA1, as an activator of TRPMLs, appears to be a potent inhibitor of DENV2 and ZIKV in vitro. ML-SA1 promotes lysosomal acidification and protease activity to inhibit viral infection. ML-SA1 can induce autophagy in Huh7 cells or A549 cells[1].

别名	Mucolipin synthetic agonist 1
分子量	362.42
分子式	C22H22N2O3
CAS No.	332382-54-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 17 mg/mL (46.90 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7592 mL	13.7961 mL	27.5923 mL	68.9807 mL
	5 mM	0.5518 mL	2.7592 mL	5.5185 mL	13.7961 mL
	10 mM	0.2759 mL	1.3796 mL	2.7592 mL	6.8981 mL
	20 mM	0.138 mL	0.6898 mL	1.3796 mL	3.449 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xia Z, et al. ML-SA1, a selective TRPML agonist, inhibits DENV2 and ZIKV by promoting lysosomal acidification and protease activity. Antiviral Res. 2020;182:104922.

文献引用

1. Xia Q, Zheng H, Li Y, et al.SMURF1 controls the PPP3/calcineurin complex and TFEB at a regulatory node for lysosomal biogenesis.Autophagy.2023: 1-17.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML-SA1 332382-54-4 Membrane transporter/Ion channel Others TRP/TRPV Channel lysosomal ML SA1 Inhibitor inhibit protease Transient receptor potential channels autophagy broad-spectrum selective Mucolipin synthetic agonist 1 acidification Zika MLSA1 ML-SA-1 antiviral TRP Channel virus Dengue inhibitor

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