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LCB 03-0110 dihydrochloride

产品编号 T32613 CAS 1962928-28-4

LCB 03-0110 Dihydrochloride 是BTK 和SYK 家族以及DDR2家族中c-Src 激酶（IC50=1.3 nM）和酪氨酸激酶的有效抑制剂。在体外抑制LPS 诱导的巨噬细胞活化和TGF-β1诱导的成纤维细胞活化，抑制巨噬细胞和成纤维细胞的活化，并抑制伤口愈合模型中的瘢痕形成。

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LCB 03-0110 dihydrochloride Chemical Structure

LCB 03-0110 dihydrochloride, CAS 1962928-28-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 797	现货
2 mg	￥ 1,190	现货
5 mg	￥ 1,830	现货
10 mg	￥ 2,650	现货
25 mg	￥ 4,450	现货
50 mg	￥ 6,330	现货
100 mg	￥ 8,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,990	现货

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LCB 03-0110
现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (61.17 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0389 mL	10.1947 mL	20.3894 mL	50.9736 mL
	5 mM	0.4078 mL	2.0389 mL	4.0779 mL	10.1947 mL
	10 mM	0.2039 mL	1.0195 mL	2.0389 mL	5.0974 mL
	20 mM	0.1019 mL	0.5097 mL	1.0195 mL	2.5487 mL
	50 mM	0.0408 mL	0.2039 mL	0.4078 mL	1.0195 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sun X, Phan TN, Jung SH, Kim SY, Cho JU, Lee H, Woo SH, Park TK, Yang BS. LCB 03-0110, a novel pan-discoidin domain receptor/c-Src family tyrosine kinase inhibitor, suppresses scar formation by inhibiting fibroblast and macrophage activation. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Mar;340(3):510-9. doi: 10.1124/jpet.111.187328. Epub 2011 Nov 29. PMID: 22128347.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LCB 03-0110 dihydrochloride 1962928-28-4 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Src LCB 03-0110 LCB 030110 dihydrochloride LCB 03 0110 dihydrochloride LCB 03-0110 Dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	LCB 03-0110 Dihydrochloride is a potent inhibitor of the c-Src kinase (IC50 = 1.3 nM) and tyrosine kinases in the BTK and SYK family, as well as in the DDR2 family. It inhibits LPS-induced activation of macrophages and TGF-β1-induced activation of fibroblasts in vitro, inhibits activation of macrophages and fibroblasts, and inhibits scarring in wound healing models.
体外活性	LCB 03-0110处理TGF-β1和I型胶原暴露的细胞时，特别显著地抑制了酪氨酸861的磷酸化，1μM浓度下可使其降低约50%，而3μM浓度几乎完全抑制。

分子量	490.45
分子式	C24H25Cl2N3O2S
CAS No.	1962928-28-4

LCB 03-0110 dihydrochloride

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溶解度

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