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KY19382

KY19382

产品编号 T9025   CAS 2226664-93-1
别名: 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382, A3051

KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) 是一种具有口服活性的 CXXC5-DVL (IC50:19 nM) 和 GSK3β (IC50:10 nM) 的双重抑制剂。它通过对 CXXC5-DVL 相互作用和 GSK3β 活性的抑制作用激活 Wnt/β-catenin 信号传导。它可用于高脂饮食诱发的代谢性疾病的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
KY19382 Chemical Structure
KY19382, CAS 2226664-93-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 869 现货
5 mg ¥ 1,980 现货
10 mg ¥ 3,580 现货
25 mg ¥ 5,780 现货
50 mg ¥ 7,910 现货
100 mg ¥ 10,800 现货
500 mg ¥ 21,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,110 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: KY19382 (T9025)
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纯度: 98.06%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 KY19382 (2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382) is a potent and orally active dual inhibitor of CXXC5-DVL and GSK3β( IC50s of 19 and 10 nM, respectively). It activates Wnt/β-catenin signaling through inhibitory effects on both CXXC5-DVL interaction and GSK3β activity. KY19382 can be used for the research of high fat diet (HFD) induced metabolic diseases.
靶点活性 CXXC5-DVL:10 nM, GSK-3β:10 nM
别名 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382, A3051
分子量 360.19
分子式 C17H11Cl2N3O2
CAS No. 2226664-93-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (13.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7763 mL 13.8816 mL 27.7631 mL 69.4078 mL
5 mM 0.5553 mL 2.7763 mL 5.5526 mL 13.8816 mL
10 mM 0.2776 mL 1.3882 mL 2.7763 mL 6.9408 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

GSK3i XIII ABC1183 CP21R7 TCS 21311 hAChE-IN-5 9-ING-41 BRD5648 Ginsenoside Rg2

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 神经退行性疾病化合物库 激酶抑制剂库 经典已知活性库 PPI抑制剂库 PI3K/Akt/mTOR 化合物库 神经元分化化合物库 抗抑郁症化合物库 抗结直肠癌化合物库 代谢化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

KY19382 2226664-93-1 Cytoskeletal Signaling Others PI3K/Akt/mTOR signaling Stem Cells GSK-3 Wnt/beta-catenin Glycogen synthase kinase 3 KY 19382 Beta catenin β-catenin 2H-Indol-2-one, 5,6-dichloro-3-[1,3-dihydro-3-(methoxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-Ky19382 inhibit Wnt Inhibitor A 3051 A-3051 A3051 KY-19382 Glycogen synthase kinase-3 inhibitor

 

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