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JMJD7-IN-1

JMJD7-IN-1

产品编号 T9094   CAS 311316-96-8
别名: Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester

JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) 是一种有效的 JMJD7 抑制剂,IC50 为 6.62 μM,可有效抑制表达高水平 JMJD7 的细胞。

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JMJD7-IN-1 Chemical Structure
JMJD7-IN-1, CAS 311316-96-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 348 现货
2 mg ¥ 491 现货
5 mg ¥ 813 现货
10 mg ¥ 1,390 现货
25 mg ¥ 2,890 现货
50 mg ¥ 4,330 现货
100 mg ¥ 6,170 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 913 现货
产品目录号及名称: JMJD7-IN-1 (T9094)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 JMJD7-IN-1 (Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester) is a potent JMJD7 inhibitor, with an IC50 of 6.62 μM. JMJD7-IN-1 shows good inhibitory activity against cells expressing a high level of JMJD7.
靶点活性 JMJD7:6.62 μM
体外活性 JMJD7-IN-1 efficiently binds to JMJD7, with an IC50 of 3.80 μM.?JMJD7-IN-1 (72 h) inhibits the growth of T-47d, SK-BR-3, Jurkat and Hela cells, with IC50s of 9.40 μM, 13.26 μM, 15.03 μM and 16.14 μM, respectively. JMJD7-IN-1 (0.1-1000 μM) dose-dependently inhibits the activity of JMJD7, with an IC50 of 6.62 μM.
别名 Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester
分子量 363.15
分子式 C16H8Cl2N2O4
CAS No. 311316-96-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.64 mg/mL (10.01 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7537 mL 13.7684 mL 27.5368 mL 68.8421 mL
5 mM 0.5507 mL 2.7537 mL 5.5074 mL 13.7684 mL
10 mM 0.2754 mL 1.3768 mL 2.7537 mL 6.8842 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Zhang W, et, al. Discovery of JMJD7 inhibitors with the aid of virtual screening and bioactivity evaluation. Bioorg Med Chem Lett. 2021 May 25;45:128139.
GSK J5 TAK-418 Seclidemstat CP2 GSK2879552 3-pyridine toxoflavin Ryuvidine RN-1 dihydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
表观遗传库 NO PAINS 化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JMJD7-IN-1 311316-96-8 Chromatin/Epigenetic Others Histone Demethylase Inhibitor Benzoic acid, 2,4-dichloro-, 5-nitro-8-quinolinyl ester cancer JMJD7 JMJD7 IN 1 inhibit JMJD7IN1 JMJD-7-IN-1 inhibitor

 

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