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IOX4

产品编号 T7880 CAS 1154097-71-8

IOX4 是选择性 PHD2抑制剂，IC50=1.6 nM，在细胞和野生型小鼠中诱导 HIFα表达，可透过血脑屏障。它与 PHD2 特性位点的 2-氧代戊二酸竞争并置换。

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IOX4, CAS 1154097-71-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 455	现货
10 mg	￥ 749	现货
25 mg	￥ 1,630	现货
50 mg	￥ 2,430	现货
100 mg	￥ 3,580	现货
200 mg	￥ 5,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 493	现货

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纯度: 98.87%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83.33 mg/mL (253.80 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0457 mL	15.2286 mL	30.4572 mL	76.1429 mL
	5 mM	0.6091 mL	3.0457 mL	6.0914 mL	15.2286 mL
	10 mM	0.3046 mL	1.5229 mL	3.0457 mL	7.6143 mL
	20 mM	0.1523 mL	0.7614 mL	1.5229 mL	3.8071 mL
	50 mM	0.0609 mL	0.3046 mL	0.6091 mL	1.5229 mL
	100 mM	0.0305 mL	0.1523 mL	0.3046 mL	0.7614 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chan Mun Chiang, Atasoylu Onur, Hodson Emma,et al. Potent and Selective Triazole-Based Inhibitors of the Hypoxia-Inducible Factor Prolyl-Hydroxylases with Activity in the Murine Brain[J]. Plos One, 10(7):e0132004-. 2. Murray J K , Balan C , Allgeier A M , et al. Dipeptidyl-Quinolone Derivatives Inhibit Hypoxia Inducible Factor-1α Prolyl Hydroxylases-1, -2, and -3 with Altered Selectivity[J]. Journal of Combinatorial Chemistry, 2010, 12(5):676-686.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IOX4 1154097-71-8 Chromatin/Epigenetic Metabolism HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase HIF-PH HIFs Hypoxia-inducible factors inhibit IOX 4 Inhibitor IOX-4 inhibitor

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产品描述	IOX4 is a potent PHD2 inhibitor (IC50 = 1.6 nM)
靶点活性	PHD2:1.6 nM
体内活性	IOX4 as a highly potent and selective inhibitor of human PHD2, As shown by studies with mice, IOX4 is useful for in vivo work;?it will then be useful for investigations on the suitability of the PHDs as targets for cerebral diseases such as stroke.?The combined kinetic and biophysical analyses reveal that IOX4 (and IOX2) compete with 2OG for binding to PHD2;?the triazole rings of the inhibitors bind in the pocket occupied by the CH2CH2COOH side chain of 2OG.?The results thus reveal the potential of non-acid containing PHD inhibitors—an important finding given the potential of HIFα upregulation mediated by PHD inhibition in the treatment of stroke, as acids do not often permeate the blood-brain barrier efficiently[1].

分子量	328.33
分子式	C15H16N6O3
CAS No.	1154097-71-8

IOX4

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