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INT-767

产品编号 T11661 CAS 1000403-03-1

INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。

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INT-767, CAS 1000403-03-1

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 2,645		现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 80 mg/mL (161.62 mM), Sonication is recommended.

H2O: 80 mg/mL (161.62 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.0216 mL	10.108 mL	20.2159 mL	50.5398 mL
	5 mM	0.4043 mL	2.0216 mL	4.0432 mL	10.108 mL
	10 mM	0.2022 mL	1.0108 mL	2.0216 mL	5.054 mL
	20 mM	0.1011 mL	0.5054 mL	1.0108 mL	2.527 mL
	50 mM	0.0404 mL	0.2022 mL	0.4043 mL	1.0108 mL
	100 mM	0.0202 mL	0.1011 mL	0.2022 mL	0.5054 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Baghdasaryan A, et al. Dual farnesoid X receptor/TGR5 agonist INT-767 reduces liver injury in the Mdr2-/- (Abcb4-/-) mousecholangiopathy model by promoting biliary HCO3- output. Hepatology. 2011 Oct;54(4):1303-1312. 2. Rizzo G, et al. Functional characterization of the semisynthetic bile acid derivative INT-767, a dual farnesoid X receptor andTGR5 agonist. Mol Pharmacol. 2010 Oct;78(4):617-630.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

INT-767 1000403-03-1 GPCR/G Protein Metabolism FXR GPCR19 INT767 INT 767 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

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产品描述	INT-767 is a potent farnesoid X receptor (FXR)/TGR5 dual agonist that prevents NASH and promotes visceral adipose brown lipogenesis and mitochondrial function for the study of non-alcoholic steatohepatitis.
体外活性	INT-767 不抑制 hERG 通道，表明该化合物不应因为抑制钾通道而诱导心脏毒性[2]。
体内活性	用 INT-767 （10 和 20 mg/kg）或仅载体（40% 2-羟丙基-β-环糊精）通过每日腹膜内注射，持续处理 2 周,结果表明 INT-767 降低了 db/m 和 db/db 小鼠的血浆总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平[2]。

分子量	494.66
分子式	C25H43NaO6S
CAS No.	1000403-03-1

INT-767

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