Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
GSK3532795 is a potent, orally active, second-generation HIV-1 maturation inhibitor (EC50s: 10.2, 1.9, 2.7, and 13 nM for HIV-1 WT(human serum), HIV-1 WT, HIV-1 V370A, and HIV-1 ΔV370).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 13,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 18,300 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 23,500 | 8-10周 |
产品描述 | GSK3532795 is a potent, orally active, second-generation HIV-1 maturation inhibitor (EC50s: 10.2, 1.9, 2.7, and 13 nM for HIV-1 WT(human serum), HIV-1 WT, HIV-1 V370A, and HIV-1 ΔV370). |
靶点活性 | HIV-1 (V370): 13 nM , HIV-1 (V370A): 2.7 nM , HIV-1 (WT): 10.2 nM , HIV-1 (WT):(EC50)1.9 nM |
体外活性 | GSK3532795 exhibits Kds of 3.2 ± 0.6, 4.3 ± 2.0, 6.5 ± 2.2 and 33.6 ± 5.9 nM for HIV WT, HIV V362I, HIV V370A, HIV ΔV370, respectively. |
别名 | BMS-955176 |
分子量 | 691.02 |
分子式 | C42H62N2O4S |
CAS No. | 1392312-45-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
GSK3532795 1392312-45-6 Others BMS955176 BMS 955176 GSK 3532795 GSK-3532795 BMS-955176 Inhibitor inhibitor inhibit