Cinepazide具有较强的变时性和变力性.静脉注射 Cinepazide（1 mg/kg - 3 mg/kg）会使心率提高8% 同时使血压降低4%. Cinepazide能够选择性的增强5-HT神经元在大脑中的机能活动,但缺氧会抑制它的活性.静脉注射Cinepazide（3 mg/kg -30 mg/kg ）会使麻醉状态的狗肾脏,股动脉,脊椎和颈动脉中血流量以及心输出量短时加大并使总体外周阻力下降,Cinepazide与这些影响呈浓度依赖性.静脉注射Cinepazide （30 mg/kg）会增加狗脊椎血管扩张神经对脊柱内环腺苷酸和腺苷酸的响应.Cinepazide（1 mg -10 mg）会加强脊椎血管内血液流动,该效果与剂量相关且会被静脉中氨茶碱预处理部分抑制,自律拮抗剂预处理则没有效果.Cinepazide 具有较好的吸收性而且在24小时内60%以上的药物会被排出体外.5天内Cinepazide经粪便和尿液的排出量分别为58.3% 和 36.7%（大鼠）, 68.6%和33.4%（狗）,38.1% 和61.3%（人）.