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C75

C75

产品编号 T10657   CAS 218137-86-1
别名: C-75

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。

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C75 Chemical Structure
C75, CAS 218137-86-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 387 现货
2 mg ¥ 556 现货
5 mg 特惠询价 现货
50 mg 特惠询价 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 929 现货
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 C75 is an inhibitor synthetic fatty-acid synthase (FASN) and inhibits prostate cancer cells PC3 (IC50: 35 μM).
靶点活性 PC3 cell:35 μM
体外活性 C75 (10-50 μM) reduces the growth of LNCaP spheroids in a concentration-dependent manner (IC50: 50 μM). (-)-C75 inhibits FAS activity and has a cytotoxic effect on tumor cell lines, without affecting food consumption. (+)-C75 inhibits CPT1 and produces anorexia. The differential activity of C75 enantiomers may lead to the development of potential new specific drugs for cancer and obesity [2].
体内活性 C75 (i.p.) blocks fasting-induced c-Fos expression in the arcuate nucleus, lateral hypothalamic area, and paraventricular nucleus. C75 (30 mg/kg, i.p.) inhibits the food intake of mice by ≥95% within 2 h[3]. C75-treated DIO mice have a 50% greater weight loss, and a 32.9% increased production of energy because of fatty acid oxidation. C75 treatment of rodent adipocytes and hepatocytes and human breast cancer cells increases fatty acid oxidation and ATP levels by increasing CPT-1 activity, even in the presence of elevated concentrations of malonyl-CoA [4].
别名 C-75
分子量 254.32
分子式 C14H22O4
CAS No. 218137-86-1

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75.6mg/mL (297.3mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.9321 mL 19.6603 mL 39.3205 mL 98.3014 mL
5 mM 0.7864 mL 3.9321 mL 7.8641 mL 19.6603 mL
10 mM 0.3932 mL 1.966 mL 3.9321 mL 9.8301 mL
20 mM 0.1966 mL 0.983 mL 1.966 mL 4.9151 mL
50 mM 0.0786 mL 0.3932 mL 0.7864 mL 1.966 mL
100 mM 0.0393 mL 0.1966 mL 0.3932 mL 0.983 mL

计算器

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分子量计算器
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参考文献

1. Rae C, et al. Inhibition of Fatty Acid Synthase Sensitizes Prostate Cancer Cells to Radiotherapy. Radiat Res. 2015 Nov;184(5):482-93. 2. Makowski K, et al. Differential pharmacologic properties of the two C75 enantiomers: (+)-C75 is a strong anorectic drug; (-)-C75 has antitumor activity. Chirality. 2013 May;25(5):281-7. 3. Gao S, et al. Effect of the anorectic fatty acid synthase inhibitor C75 on neuronal activity in the hypothalamus and brainstem. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 May 13;100(10):5628-33. 4. Thupari JN, et al. C75 increases peripheral energy utilization and fatty acid oxidation in diet-induced obesity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Jul 9;99(14):9498-502.
TVB-3664 Trimetazidine dihydrochloride IPI-9119 L-Carnitine Rimiducid Denifanstat Fatostatin hydrobromide Cerulenin

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

C75 218137-86-1 Metabolism Fatty Acid Synthase C 75 C-75 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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