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Benazepril hydrochloride

Benazepril hydrochloride

产品编号 T0180   CAS 86541-74-4
别名: 盐酸贝那普利, CGS 14824A HCl, Benazepril HCl, CGS14824A

Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) 是一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,能够作用于高血压。

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Benazepril hydrochloride Chemical Structure
Benazepril hydrochloride, CAS 86541-74-4
规格 价格/CNY 货期 数量
200 mg ¥ 365 现货
500 mg ¥ 583 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 137 现货
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产品目录号及名称: Benazepril hydrochloride (T0180)
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参考文献
产品描述 Benazepril hydrochloride (CGS 14824A HCl) is an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor widely used in the therapy of hypertension. Benazepril hydrochloride is associated with a low rate of transient serum aminotransferase elevations and has been linked to rare instances of acute liver injury.
体内活性 Benazepril hydrochloride (3 或 10 mg/kg/天,口服,14 天)剂量依赖性地抑制自发性高血压大鼠(SHR)持续输注去甲肾上腺素(NE)引起的血压升高,并抑制单胺氧化酶抑制剂氨酰环丙胺(tranylcypromine)在输注 NE 的 SHR 中引起的癫痫发作。[1] Benazepril hydrochloride (30 mg/kg p.o.)可降低正常血压大鼠的甘油三酯和总胆固醇水平。Benazepril hydrochloride (3 mg/kg,静脉注射)可显著减少喂食胆固醇兔子的主动脉粥样硬化,但不会减轻高胆固醇血症。Benazepril hydrochloride (100 mg/kg,口服)对正常血压大鼠的尿量和尿液中电解质的排泄没有影响,但会减少 PSP 的排泄。Benazepril hydrochloride (10 mg/kg,口服)可抑制 DOCA/盐类自发性高血压大鼠尿蛋白排泄量的增加。[3] Benazepril hydrochloride 可纠正实验诱导或自发慢性肾衰竭猫的全身性高血压,并显著降低血管紧张素 II 和醛固酮。Benazepril hydrochloride 可降低实验性或自发性慢性肾衰竭猫的血清肌酐和尿蛋白浓度。[4]
别名 盐酸贝那普利, CGS 14824A HCl, Benazepril HCl, CGS14824A
分子量 460.95
分子式 C24H29ClN2O5
CAS No. 86541-74-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46.1 mg/mL (100 mM)

H2O: 23.1 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.1694 mL 10.8472 mL 21.6943 mL 54.2358 mL
5 mM 0.4339 mL 2.1694 mL 4.3389 mL 10.8472 mL
10 mM 0.2169 mL 1.0847 mL 2.1694 mL 5.4236 mL
20 mM 0.1085 mL 0.5424 mL 1.0847 mL 2.7118 mL
50 mM 0.0434 mL 0.2169 mL 0.4339 mL 1.0847 mL
DMSO 100 mM 0.0217 mL 0.1085 mL 0.2169 mL 0.5424 mL

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1. Yamamoto S, et al. Arzneimittelforschung,1991, 41(6), 602-607. 2. Yamamoto S, et al. Arzneimittelforschung,1991, 41(9), 913-923. 3. Watanabe T, et al. J Vet Med Sci,2007, 69(10), 12015-1023. 4. Mishina M, et al. J Vet Med Sci,2008, 70(5), 455-460.
Angiotensin (1-7) Ceronapril Losartan Olodanrigan Leucosceptoside A ACT 178882 Angiotensin I/II (1-5) Resorcinolnaphthalein

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Benazepril hydrochloride 86541-74-4 Endocrinology/Hormones RAAS inhibit Benazepril Angiotensin-converting Enzyme (ACE) 盐酸贝那普利 CGS 14824A HCl Inhibitor Benazepril HCl Benazepril Hydrochloride CGS14824A inhibitor

 

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