首页工具

BMX-IN-1

产品编号 T14692 CAS 1431525-23-3

别名: BMX kinase inhibitor

BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂，但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

BMX-IN-1, CAS 1431525-23-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 493	现货
2 mg	￥ 713	现货
5 mg	￥ 1,280	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 4,130	现货
50 mg	￥ 5,780	现货
100 mg	￥ 8,130	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,620	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 9 mg/mL (17.16 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 8 mg/mL (15.25 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMF / DMSO	1 mM	1.9063 mL	9.5313 mL	19.0625 mL	47.6563 mL
	5 mM	0.3813 mL	1.9063 mL	3.8125 mL	9.5313 mL
	10 mM	0.1906 mL	0.9531 mL	1.9063 mL	4.7656 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Feiyang Liu, et al. Discovery of a Selective Irreversible BMX Inhibitor for Prostate Cancer. ACS Chem. Biol.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BMX-IN-1 1431525-23-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors BTK BMX kinase inhibitor inhibit BMX Kinase BMX IN 1 Bruton tyrosine kinase Btk Inhibitor BMXIN1 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosine kinase (BTK, IC50 = 10.4 nM), but BMX-IN-1 is more than 47-656 fold less potent against Blk, JAK3, EGFR, Itk, or Tec activity.
靶点活性	BMX:8 nM, BTK:10.4 nM
体外活性	BMX-IN-1仅对野生型BMX具有抑制作用，其IC50值为138 nM。BMX-IN-1能够抑制Tel-BMX转化的Ba/F3细胞和RV-1细胞的增殖，其IC50分别为25 nM和2.53 μM。BMX-IN-1展现出显著的选择性，其S(10)得分为0.01[1]。

BMX-IN-1

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	BMX kinase inhibitor
分子量	524.59
分子式	C29H24N4O4S
CAS No.	1431525-23-3