Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂,IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 690 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,770 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,950 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,380 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 22,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,370 | 现货 |
产品描述 | ARS-853 is an inhibitor of K-RASG12C(IC50 : 2.5 μM), a mutant form of K-RAS that accumulates in the active GTP-bound state in certain cancer cells |
靶点活性 | KRas (G12C):2.5 μM |
体外活性 | ARS-853 decreases phosphorylation of c-RAF, ERK, and Akt. ARS853 inhibits proliferation of six lung cancer cell lines containing the K-RASG12C mutation, including H358 cells (IC50 = 2.5 μM), but does not inhibit proliferation of PC-9 cells, which contain wild-type K-RAS[1]. |
分子量 | 432.94 |
分子式 | C22H29ClN4O3 |
CAS No. | 1629268-00-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 71 mg/mL (164.00 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3098 mL | 11.5489 mL | 23.0979 mL | 57.7447 mL |
5 mM | 0.462 mL | 2.3098 mL | 4.6196 mL | 11.5489 mL | |
10 mM | 0.231 mL | 1.1549 mL | 2.3098 mL | 5.7745 mL | |
20 mM | 0.1155 mL | 0.5774 mL | 1.1549 mL | 2.8872 mL | |
50 mM | 0.0462 mL | 0.231 mL | 0.462 mL | 1.1549 mL | |
100 mM | 0.0231 mL | 0.1155 mL | 0.231 mL | 0.5774 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ARS-853 1629268-00-3 Apoptosis GPCR/G Protein MAPK Raf Ras KRAS cancer mutant state inhibit Inhibitor ARS853 inactive selective,covalent G12C ARS 853 inhibitor