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c-Fms

c-Fms

Colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), also known as macrophage colony-stimulating factor receptor (M-CSFR), and CD115 (Cluster of Differentiation 115), is a cell-surface protein encoded, in humans, by the CSF1R gene (known also as c-FMS). It is a receptor for a cytokine called colony stimulating factor 1.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78603 Sotuletinib dihydrochloride
化合物 Sotuletinib dihydrochloride
2222138-40-9 98%
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种CSF1-R特异性抑制剂,具有口服活性和血脑屏障透过性 (IC50=1 nM)。它能诱导肿瘤细胞凋亡,并在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长,适用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 研究。
T79472 CSF1R-IN-17
化合物 CSF1R-IN-17
98%
CSF1R-IN-17(compound 9)是一种选择性高的CSF1R拮抗剂,表现出0.2 nM的低IC50值,并能有效抑制破骨细胞的分化。
T79815 C-Fms-IN-14
化合物 c-Fms-IN-14
1898210-99-5 98%
c-Fms-IN-14 (Example 76),作为一种c-Fms抑制剂,其IC50为4 nM,主要用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
T80585 Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
化合物 Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
98%
Anti-MouseGM-CSFAntibody 为特异性针对小鼠GM-CSF的IgG2a类免疫球蛋白抗体,由大鼠血清中提取。
T10648 C-Fms-IN-9
化合物 T10648
1628574-50-4 98%
c-Fms-IN-9 is a c-FMS inhibitor. It inhibits unphosphorylated c-FMS kinase (uFMS) and uKIT (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).
T1925 PLX647
化合物PLX647
873786-09-5 98%
PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂,IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
T69759 IACS-9439
化合物 IACS-9439
2231259-57-5 98%
IACS-9439是一种CSF1R抑制剂,具有高效、选择性和口服活性,Ki值仅为1 nM。适用于研究晚期实体肿瘤。
T12505 PLX5622 hemifumarate
化合物 T12505
T12505 98%
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、具有口服活性的 CSF1R 抑制剂,IC50值为 0.016 μM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较理想的药代动力学特性。
T10645 C-Fms-IN-6
化合物 T10645
1628574-81-1 98%
c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).
T10649 C-Fms-IN-3
化合物c-Fms-IN-3
885704-21-2 99.92%
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂,可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。
T2609 Masitinib
马赛替尼
790299-79-5 99.91%
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。...
T7100 PLX5622
化合物PLX-5622
1303420-67-8 99.89%
PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
T10643 C-Fms-IN-1
化合物c-Fms-IN-1
885703-64-0 99.88%
c-Fms-IN-1 是 c-FMS 激酶的抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。
T5586 CFMS Receptor Inhibitor II
化合物cFMS Receptor Inhibitor II
959860-85-6 99.86%
cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。
T61589 C-Fms-IN-13
化合物c-Fms-IN-13
885704-58-5 99.83%
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂(IC50= 17 nM)。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
T79157 Pimicotinib
化合物Pimicotinib
2253123-16-7 99.8%
Pimicotinib (ABSK021) 为一种有效的 CSF1R 抑制剂,具抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体瘤。
T2624 OSI-930
噻尔非尼
728033-96-3 99.76%
OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
T60087 CFMS Receptor Inhibitor IV
5-氰基-N-[2,5-二(六氢吡啶-1-基)苯基]呋喃-2-甲酰胺
959626-45-0 99.73%
cFMS Receptor Inhibitor IV 是 c-Fms 酪氨酸激酶的抑制剂。
TQ0015 PRN1371
化合物PRN1371
1802929-43-6 99.72%
PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
T13194 CSF1R-IN-2
化合物CSF1R-IN-2
2271119-26-5 99.71%
CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
Sotuletinib dihydrochloride
T78603
Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种CSF1-R特异性抑制剂,具有口服活性和血脑屏障透过性 (IC50=1 nM)。它能诱导肿瘤细胞凋亡,并在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长,适用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 研究。
CSF1R-IN-17
T79472
CSF1R-IN-17(compound 9)是一种选择性高的CSF1R拮抗剂,表现出0.2 nM的低IC50值,并能有效抑制破骨细胞的分化。
c-Fms-IN-14
T79815
c-Fms-IN-14 (Example 76),作为一种c-Fms抑制剂,其IC50为4 nM,主要用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
T80585
Anti-MouseGM-CSFAntibody 为特异性针对小鼠GM-CSF的IgG2a类免疫球蛋白抗体,由大鼠血清中提取。
c-Fms-IN-9
T10648
c-Fms-IN-9 is a c-FMS inhibitor. It inhibits unphosphorylated c-FMS kinase (uFMS) and uKIT (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).
PLX647
T1925
PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂,IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。
IACS-9439
T69759
IACS-9439是一种CSF1R抑制剂,具有高效、选择性和口服活性,Ki值仅为1 nM。适用于研究晚期实体肿瘤。
PLX5622 hemifumarate
T12505
PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、具有口服活性的 CSF1R 抑制剂,IC50值为 0.016 μM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较理想的药代动力学特性。
c-Fms-IN-6
T10645
c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM).
c-Fms-IN-3
T10649
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂,可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。
Masitinib
T2609
Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。...
PLX5622
T7100
PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
c-Fms-IN-1
T10643
c-Fms-IN-1 是 c-FMS 激酶的抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。
cFMS Receptor Inhibitor II
T5586
cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。
c-Fms-IN-13
T61589
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂(IC50= 17 nM)。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。
Pimicotinib
T79157
Pimicotinib (ABSK021) 为一种有效的 CSF1R 抑制剂,具抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体瘤。
OSI-930
T2624
OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。
cFMS Receptor Inhibitor IV
T60087
cFMS Receptor Inhibitor IV 是 c-Fms 酪氨酸激酶的抑制剂。
PRN1371
TQ0015
PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。
CSF1R-IN-2
T13194
CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。
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