Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78603 | Sotuletinib dihydrochloride
化合物 Sotuletinib dihydrochloride
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2222138-40-9 | 98% |
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Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种CSF1-R特异性抑制剂,具有口服活性和血脑屏障透过性 (IC50=1 nM)。它能诱导肿瘤细胞凋亡,并在小鼠模型中有效抑制肿瘤生长,适用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 研究。 | ||||
T79472 | CSF1R-IN-17
化合物 CSF1R-IN-17
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98% |
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CSF1R-IN-17(compound 9)是一种选择性高的CSF1R拮抗剂,表现出0.2 nM的低IC50值,并能有效抑制破骨细胞的分化。 | ||||
T79815 | C-Fms-IN-14
化合物 c-Fms-IN-14
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1898210-99-5 | 98% |
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c-Fms-IN-14 (Example 76),作为一种c-Fms抑制剂,其IC50为4 nM,主要用于癌症和自身免疫性疾病的研究。 | ||||
T80585 | Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
化合物 Anti-Mouse GM-CSF Antibody (MP1-22E9)
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98% |
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Anti-MouseGM-CSFAntibody 为特异性针对小鼠GM-CSF的IgG2a类免疫球蛋白抗体,由大鼠血清中提取。 | ||||
T10648 | C-Fms-IN-9
化合物 T10648
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1628574-50-4 | 98% |
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c-Fms-IN-9 is a c-FMS inhibitor. It inhibits unphosphorylated c-FMS kinase (uFMS) and uKIT (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM). | ||||
T1925 | PLX647
化合物PLX647
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873786-09-5 | 98% |
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PLX647 是具有口服活性的、高效的、特异性的FMS 和KIT 双激酶抑制剂,IC50分别为 28 和 16 nM。它 (1 μM) 在 400 个激酶组中显示出对 FMS 和 KIT 有选择性,但 FLT3 和 KDR 除外 (IC50=91 和 130 nM)。 | ||||
T69759 | IACS-9439
化合物 IACS-9439
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2231259-57-5 | 98% |
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IACS-9439是一种CSF1R抑制剂,具有高效、选择性和口服活性,Ki值仅为1 nM。适用于研究晚期实体肿瘤。 | ||||
T12505 | PLX5622 hemifumarate
化合物 T12505
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T12505 | 98% |
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PLX5622 hemifumarate 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、具有口服活性的 CSF1R 抑制剂,IC50值为 0.016 μM,Ki 值为 5.9 nM,可用于病程发展前和过程中,扩大和特异性的小胶质细胞的消除。PLX5622 hemifumarate 具有较理想的药代动力学特性。 | ||||
T10645 | C-Fms-IN-6
化合物 T10645
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1628574-81-1 | 98% |
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c-Fms-IN-6 is a potent inhibitor of c-FMS (IC50 ≤10 nM for unphosphorylated c-FMS) and also weakly inhibits unphosphorylated c-KIT and PDGFR (IC50: > 1 μM). | ||||
T10649 | C-Fms-IN-3
化合物c-Fms-IN-3
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885704-21-2 | 99.92% |
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c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂,可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。 | ||||
T2609 | Masitinib
马赛替尼
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790299-79-5 | 99.91% |
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Masitinib (AB1010) 是生物口服可利用的选择性 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。... | ||||
T7100 | PLX5622
化合物PLX-5622
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1303420-67-8 | 99.89% |
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PLX5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的 CSF1R 抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM),具有较好的药理学特性,可用于病程发展前和过程中,扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。 | ||||
T10643 | C-Fms-IN-1
化合物c-Fms-IN-1
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885703-64-0 | 99.88% |
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c-Fms-IN-1 是 c-FMS 激酶的抑制剂 (IC50 = 0.8 nM)。 | ||||
T5586 | CFMS Receptor Inhibitor II
化合物cFMS Receptor Inhibitor II
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959860-85-6 | 99.86% |
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cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。 | ||||
T61589 | C-Fms-IN-13
化合物c-Fms-IN-13
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885704-58-5 | 99.83% |
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c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂(IC50= 17 nM)。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。 | ||||
T79157 | Pimicotinib
化合物Pimicotinib
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2253123-16-7 | 99.8% |
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Pimicotinib (ABSK021) 为一种有效的 CSF1R 抑制剂,具抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体瘤。 | ||||
T2624 | OSI-930
噻尔非尼
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728033-96-3 | 99.76% |
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OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。 | ||||
T60087 | CFMS Receptor Inhibitor IV
5-氰基-N-[2,5-二(六氢吡啶-1-基)苯基]呋喃-2-甲酰胺
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959626-45-0 | 99.73% |
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cFMS Receptor Inhibitor IV 是 c-Fms 酪氨酸激酶的抑制剂。 | ||||
TQ0015 | PRN1371
化合物PRN1371
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1802929-43-6 | 99.72% |
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PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R 抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6,1.3,4.1,19.3 和 8.1 nM。 | ||||
T13194 | CSF1R-IN-2
化合物CSF1R-IN-2
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2271119-26-5 | 99.71% |
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CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC,MET 和 c-FMS 抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.12 nM,0.14 nM 和 0.76 nM。 |