c-Fms

Colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), also known as macrophage colony-stimulating factor receptor (M-CSFR), and CD115 (Cluster of Differentiation 115), is a cell-surface protein encoded, in humans, by the CSF1R gene (known also as c-FMS). It is a receptor for a cytokine called colony stimulating factor 1.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3351	Onatasertib 化合物CC223	1228013-30-6	99.91%
T3351	Onatasertib 是一种口服有效的mTOR激酶抑制剂，抑制mTOR激酶，IC50为 16 nM。它抑制mTORC1和mTORC2。
T2609	Masitinib 马赛替尼	790299-79-5	99.91%
T2609	Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit，IC50=200 nM)，它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM)，Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM)，Lck，较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖，促凋亡活性，且毒性低。
T7100	PLX5622 化合物PLX-5622	1303420-67-8	99.89%
T7100	PLX-5622 是一种选择性的、高效的、能透过血脑屏障的、口服具有活性的CSF1R抑制剂 (IC50= 0.016 µM;Ki= 5.9 nM)，具有较好的药理学特性，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
T5586	CFMS Receptor Inhibitor II 化合物cFMS Receptor Inhibitor II	959860-85-6	99.86%
T5586	cFMS Receptor Inhibitor II 是 CSF-1R 激酶抑制剂。其中 CSF-1 是细胞因子。
T5172	AZ304 化合物AZ304	942507-42-8	99.83%
T5172	AZ304 是一种 ATP 竞争性双 BRAF 激酶抑制剂，有效抑制 BRAF (WT)、BRAF (V600E) 和野生型 CRAF，IC50值分别为79、38和68 nM。具有抗肿瘤活性。它对 p38 和 CSF1R 也有抑制作用，IC50值分别为 6 nM 和 35 nM。
T6119	Sotuletinib 化合物BLZ945	953769-46-5	99.82%
T6119	BLZ945 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。
T2624	OSI-930 噻尔非尼	728033-96-3	99.76%
T2624	OSI-930 是Kit，KDR和CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂，IC50分别为 80 nM，9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性，靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制Flt-1，c-Raf和Lck，并且对PDGFRα/β，Flt-3和Abl具有较弱的抑制活性。
T60087	CFMS Receptor Inhibitor IV 5-氰基-N-[2,5-二(六氢吡啶-1-基)苯基]呋喃-2-甲酰胺	959626-45-0	99.73%
T60087	cFMS Receptor Inhibitor IV 是 c-Fms 酪氨酸激酶的抑制剂。
TQ0015	PRN1371 化合物PRN1371	1802929-43-6	99.72%
TQ0015	PRN1371 是一种高效的、选择性的FGFR1-4和CSF1R抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 和 CSF1R 的IC50值分别为 0.6，1.3，4.1，19.3 和 8.1 nM。
T13194	CSF1R-IN-2 化合物CSF1R-IN-2	2271119-26-5	99.71%
T13194	CSF1R-IN-2 是一种口服具有活力的、有效的 SRC，MET 和 c-FMS 抑制剂，它们的 IC50 值分别为 0.12 nM，0.14 nM 和 0.76 nM。
T15199	Edicotinib 化合物Edicotinib	1142363-52-7	99.69%
T15199	Edicotinib 是能够透过血脑屏障的、口服具有活性的、选择性的CSF-1R抑制剂 (IC50:3.2 nM)。它对 KIT (IC50:20 nM) 和 FLT3 (IC50:190 nM) 的抑制作用较小。它抑制小胶质细胞的扩张，减弱小胶质细胞的增殖和神经退行性变。它可用于研究阿尔茨海默病和类风湿性关节炎。
T6930	Pazopanib Hydrochloride 盐酸帕唑帕尼	635702-64-6	99.69%
T6930	Pazopanib Hydrochloride 是一种多靶点抑制剂，抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T2115	Pexidartinib 化合物Pexidartinib	1029044-16-3	99.66%
T2115	Pexidartinib 是具有口服活性的选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 和c-Kit抑制剂，IC50值分别为 20 和 10 nM。它可诱导细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。
T2659	GW2580 化合物GW 2580	870483-87-7	99.48%
T2659	GW 2580 是一种口服有效的、选择性的 c-Fms 激酶抑制剂，体外实验中在 0.06 μM 时可完全抑制人 cFMS 激酶。它是 ATP 与 cFMS 激酶结合的竞争性抑制剂，能够抑制集落刺激因子 1 信号传导。
T4376	Nampt-IN-1 化合物Nampt-IN-1	1698878-14-6	99.4%
T4376	Nampt-IN-1 是选择性的NAMPT抑制剂，能够抑制纯化的 NAMPT，IC50=3.1 nM。
T4315	Ki20227 化合物Ki20227	623142-96-1	99.37%
T4315	Ki20227 是一种高效的、口服具有活性的、选择性的CSF1R(c-Fms 酪氨酸激酶)抑制剂，对 CSF1R，VEGFR2，c-Kit和PDGFRβ的IC50分别为 2 nM，12 nM，451 nM 和 217 nM。它可以阻止破骨细胞分化和溶骨性破坏。
T2514	Linifanib 化合物Linifanib	796967-16-3	99.29%
T2514	Linifanib 是一种高效口服的VEGFR和PDGFR家族多靶点抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。它对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。它是特异性 miR-10b 抑制剂，阻断miR-10b的生物合成。
T10652	Vimseltinib 化合物DCC-3014	1628606-05-2	98.98%
T10652	DCC-3014 是 c-FMS(CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，摘自专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。
T10894	CSF1R-IN-1 化合物CSF1R-IN-1	2095849-04-8	98.57%
T10894	CSF1R-IN-1 是一种 CSF1R 抑制剂 (IC50:0.5 nM)。
T6028	PF 477736 化合物PF477736	952021-60-2	98.34%
T6028	PF 477736 是一种特异性、有效且具有 ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂，Ki值为0.49 nM。它也是Chk2抑制剂，Ki值为 47 nM。它还抑制VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3和Ret。