首页 工具
登录
购物车
NO Synthase

NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS). The inducible isoform, iNOS, involved in immune response, binds calmodulin at physiologically relevant concentrations, and produces NO as an immune defense mechanism, as NO is a free radical with an unpaired electron. It is the proximate cause of septic shock and may function in autoimmune disease.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T20232 Kazinol B
小构树醇B
99624-27-8 98%
TargetMol Chemical Structure Kazinol B
Kazinol B 是一氧化氮(NO)产生的抑制剂,是一种具有二甲基吡喃环的异戊烯化黄烷。Kazinol B 通过激活胰岛素-Akt 信号途径和AMPK,增强葡萄糖摄取,从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 刺激脂肪素的基因表达和分泌,可用于研究糖尿病。
TN1109 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid
3-O-乙酰基-16Α-羟基松苓新酸
168293-14-9
TargetMol Chemical Structure 3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid (3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxydehydrotrametenolic acid) 是三萜类化合物。它能够作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞,减少NO 产生和 iNOS 表达,具有消炎作用。
TN1086 Dehydrotrametenolic acid
松苓新酸
6879-05-6
TargetMol Chemical Structure Dehydrotrametenolic acid
Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇,具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。
T78738 HnNOS-IN-2
化合物 hnNOS-IN-2
2700326-00-5 98%
TargetMol Chemical Structure hnNOS-IN-2
hnNOS-IN-2(compound 17)是一种针对人神经元一氧化氮合酶(hnNOS)的抑制剂,表现出优秀的代谢稳定性,并可应用于神经退行性疾病的研究工作。
T78855 Anticancer agent 157
化合物 Anticancer agent 157
98%
TargetMol Chemical Structure Anticancer agent 157
Anticanceragent 157(compound 15)是一种NO抑制剂,具有抗炎和抗癌特性,IC50值为0.62 μg/mL。它能够与iNOS和caspase 8结合,进而导致核断裂和染色质浓缩,从而诱导细胞凋亡。此外,Anticanceragent 157在不同癌细胞系中展现出显著的抑制活性,对HT29结肠癌...
T79473 Anti-inflammatory agent 46
化合物 Anti-inflammatory agent 46
2925586-96-3 98%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 46
Anti-inflammatory agent 46(compound 7h)是一种能够抑制一氧化氮(NO)生成的化合物,通过与iNOS低能量结合,在体内有效减缓小鼠肿胀(剂量为10 mg/kg)。
T79757 Meliadubin B
化合物 Meliadubin B
98%
TargetMol Chemical Structure Meliadubin B
Meliadubin B是一种具有显著生物活性的天然三萜类化合物。它能有效抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的产生,具有炎症抑制作用(EC50为5.54 μM)。同时,Meliadubin B也能抑制诱导型一氧化氮合酶的活性。此外,该化合物还能对抗水稻病原真菌Magnaporthe oryzae,显示出显着的抑制效果,其IC5...
T79954 Kadsulignan H
化合物 Kadsulignan H
144049-91-2 98%
TargetMol Chemical Structure Kadsulignan H
Kadsulignan H (compound 13),作为一种木脂素类化合物,展现了对 NO 产生的显著抑制作用。在 BV-2 细胞中,该化合物通过 IC50 值为 14.1 μM 来表征其对 NO 生成的抑制活性。
T79955 Schiarisanrin A
化合物 Schiarisanrin A
130252-41-4 98%
TargetMol Chemical Structure Schiarisanrin A
Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 作为一种木脂素,具有对 BV-2 细胞中 NO 产生的抑制活性,其IC50值为 9.6 μM。
T79981 Nitric oxide production-IN-1
化合物 Nitric oxide production-IN-1
1013405-26-9 98%
TargetMol Chemical Structure Nitric oxide production-IN-1
Nitric oxide production-IN-1(Compound 1)是从Tupistra chinensis中提取的一种NO产生抑制剂,能够抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞NO产量。
T80000 Multiflorin B
化合物 Multiflorin B
52657-01-9 98%
TargetMol Chemical Structure Multiflorin B
Multiflorin B为一种山奈酚苷,源自蕨类植物Neocheiropteris palmatopedata的根部提取。在20 μg/ml的浓度下,Multiflorin B能够抑制一氧化氮的生成,其抑制率达到52%。
T82251 GW274150 dihydrochloride
化合物 GW274150 dihydrochloride
438542-17-7 98%
TargetMol Chemical Structure GW274150 dihydrochloride
GW274150 (dihydrochloride) 是高效、选择性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 抑制剂,具有口服活性,同时对大鼠 (iNOS) 也有效。相较于人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 及神经元一氧化氮合酶 (nNOS),其效力显著较低。GW274150...
TN4038 Eupatolide
泽兰内酯
6750-25-0 98%
TargetMol Chemical Structure Eupatolide
Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
TN2689 2',3,5,6',7-Pentahydroxyflavanone
化合物2',3,5,6',7-Pentahydroxyflavanone
80366-15-0 98%
TargetMol Chemical Structure 2',3,5,6',7-Pentahydroxyflavanone
2',3,5,6',7-Pentahydroxyflavanone (3,5,7,2',6'-Pentahydroxyflavanone) 是从黄芩的根中分离得到的天然产物。
TN3983 Ergosta-7,22-dien-3-one
麦角甾-7,22-二烯-3-酮
32507-77-0 98%
TargetMol Chemical Structure Ergosta-7,22-dien-3-one
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷,能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。Ergosta-7,22-dien-3-one 具有促炎特性,它能刺激一氧化氮的产生,诱导基因的表达,并诱导 J774A.1 细胞产生 TLRs、细胞因子、趋化因子和细胞粘附分子。
T72638 INOS inhibitor-10
化合物 iNOS inhibitor-10
2918773-63-2 98%
TargetMol Chemical Structure iNOS inhibitor-10
iNOSinhibitor-10 (Compound 1b)作为iNOS抑制剂,显示出对三阴性乳腺癌细胞的抗增殖能力,其IC50值为65 nM。
T73580 8A8
化合物 8A8
2766594-12-9 98%
TargetMol Chemical Structure 8A8
8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂,具有4.7 μM的 IC50 值,并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
TN1378 α-Viniferin
α-葡萄素
62218-13-7 98%
TargetMol Chemical Structure α-Viniferin
α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮,是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性
T7206 2-Iminobiotin
2-亚氨基生物素
13395-35-2 98%
TargetMol Chemical Structure 2-Iminobiotin
2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,能够作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)及大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞,使其免受缺氧诱导的细胞损伤。
TN1009 Epimagnolin B
表木兰脂素 B
1134188-26-3 98%
TargetMol Chemical Structure Epimagnolin B
Epimagnolin B 是一种双环氧木质素,分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
Kazinol B
T20232
Kazinol B 是一氧化氮(NO)产生的抑制剂,是一种具有二甲基吡喃环的异戊烯化黄烷。Kazinol B 通过激活胰岛素-Akt 信号途径和AMPK,增强葡萄糖摄取,从而改善胰岛素敏感性。Kazinol B 刺激脂肪素的基因表达和分泌,可用于研究糖尿病。
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid
TN1109
3-O-Acetyl-16α-hydroxydehydrotrametenolic acid (3-O-Acetyl-16 alpha-hydroxydehydrotrametenolic acid) 是三萜类化合物。它能够作用于 LPS 刺激的 Raw264.7 细胞,减少NO 产生和 iNOS 表达,具有消炎作用。
Dehydrotrametenolic acid
TN1086
Dehydrotrametenolic acid (Dehydroeburicoic acid) 是从茯苓的菌核中分离的一种甾醇,具有抗肿瘤活性、抗炎和抗糖尿病作用。它通过 caspase-3途径诱导细胞凋亡。
hnNOS-IN-2
T78738
hnNOS-IN-2(compound 17)是一种针对人神经元一氧化氮合酶(hnNOS)的抑制剂,表现出优秀的代谢稳定性,并可应用于神经退行性疾病的研究工作。
Anticancer agent 157
T78855
Anticanceragent 157(compound 15)是一种NO抑制剂,具有抗炎和抗癌特性,IC50值为0.62 μg/mL。它能够与iNOS和caspase 8结合,进而导致核断裂和染色质浓缩,从而诱导细胞凋亡。此外,Anticanceragent 157在不同癌细胞系中展现出显著的抑制活性,对HT29结肠癌...
Anti-inflammatory agent 46
T79473
Anti-inflammatory agent 46(compound 7h)是一种能够抑制一氧化氮(NO)生成的化合物,通过与iNOS低能量结合,在体内有效减缓小鼠肿胀(剂量为10 mg/kg)。
Meliadubin B
T79757
Meliadubin B是一种具有显著生物活性的天然三萜类化合物。它能有效抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的产生,具有炎症抑制作用(EC50为5.54 μM)。同时,Meliadubin B也能抑制诱导型一氧化氮合酶的活性。此外,该化合物还能对抗水稻病原真菌Magnaporthe oryzae,显示出显着的抑制效果,其IC5...
Kadsulignan H
T79954
Kadsulignan H (compound 13),作为一种木脂素类化合物,展现了对 NO 产生的显著抑制作用。在 BV-2 细胞中,该化合物通过 IC50 值为 14.1 μM 来表征其对 NO 生成的抑制活性。
Schiarisanrin A
T79955
Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 作为一种木脂素,具有对 BV-2 细胞中 NO 产生的抑制活性,其IC50值为 9.6 μM。
Nitric oxide production-IN-1
T79981
Nitric oxide production-IN-1(Compound 1)是从Tupistra chinensis中提取的一种NO产生抑制剂,能够抑制脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞NO产量。
Multiflorin B
T80000
Multiflorin B为一种山奈酚苷,源自蕨类植物Neocheiropteris palmatopedata的根部提取。在20 μg/ml的浓度下,Multiflorin B能够抑制一氧化氮的生成,其抑制率达到52%。
GW274150 dihydrochloride
T82251
GW274150 (dihydrochloride) 是高效、选择性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 抑制剂,具有口服活性,同时对大鼠 (iNOS) 也有效。相较于人和大鼠的内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 及神经元一氧化氮合酶 (nNOS),其效力显著较低。GW274150...
Eupatolide
TN4038
Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。
2',3,5,6',7-Pentahydroxyflavanone
TN2689
2',3,5,6',7-Pentahydroxyflavanone (3,5,7,2',6'-Pentahydroxyflavanone) 是从黄芩的根中分离得到的天然产物。
Ergosta-7,22-dien-3-one
TN3983
Ergosta-7,22-dien-3-one 是一种羊毛甾烷,能够从台湾灵芝的子实体中分离得到。Ergosta-7,22-dien-3-one 具有促炎特性,它能刺激一氧化氮的产生,诱导基因的表达,并诱导 J774A.1 细胞产生 TLRs、细胞因子、趋化因子和细胞粘附分子。
iNOS inhibitor-10
T72638
iNOSinhibitor-10 (Compound 1b)作为iNOS抑制剂,显示出对三阴性乳腺癌细胞的抗增殖能力,其IC50值为65 nM。
8A8
T73580
8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂,具有4.7 μM的 IC50 值,并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。
α-Viniferin
TN1378
α-Viniferin 也称为2-芳基苯并呋喃类黄酮,是前列腺素H2合成酶抑制剂。具有抗阿尔茨海默病、抗结核、抗肿瘤、抗炎、抗糖尿病等多种药理活性
2-Iminobiotin
T7206
2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,能够作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)及大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞,使其免受缺氧诱导的细胞损伤。
Epimagnolin B
TN1009
Epimagnolin B 是一种双环氧木质素,分离自木兰中。它能够抑制 LPS 激活的小胶质细胞中 NO 的产生。它具有抗过敏以及抗炎作用。
1 2 3 4 5 6 7
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼