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  • TRPA1-IN-2
    T775112415206-22-1
    TRPA1-IN-2 是一种有效且具有口服活性的 TRPA1 抑制剂,IC50 值为 0.04 µM。TRPA1-IN-2 具有抗炎活性。
    • ¥ 517
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pulegone
    蒲勒酮,胡薄荷酮,长叶薄荷酮, 胡薄荷酮, (+)-Pulegone
    TCS010289-82-7
    Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
    • ¥ 108
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  • Trpvicin
    T2133032019994-90-0
    Trpvicin 是一种高效且选择性的 TRPV3 抑制剂,对 hTRPV3-WT 和 hTRPV3-G573S 突变体的IC50分别为 0.41 μM 和 0.22 μM。它对其他 TRP 家族成员 (如 TRPV1/2/4/5/6、TRPA1 和 TRPM8) 仅有轻微抑制作用。Trpvicin 通过结合 VSLD-PD 位点来稳定通道的关闭状态,以抑制 TRPV3 通道。在 G573S 突变体中,通过进入中央空腔并通过对称性重构和孔道阻塞增强抑制效率。Trpvicin 在小鼠模型中能够抑制瘙痒和脱发,并可用于炎症和免疫学相关的研究。
    • 待询
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  • TRPA1 agonist-2
    T213534
    TRPA1 agonist-2 (Compound 4B) 是一种能够口服的高选择性TRPA1 channel激动剂。它可引发钙离子内流,并促进GLP-1的分泌。TRPA1 agonist-2 具有在糖尿病、肥胖症以及相关神经退行性疾病研究中的应用潜力。
    • 待询
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  • 2-Fluoro-4-iodo benzonitrile
    T38372137553-42-5
    2-Fluoro-4-iodo benzonitrile is a building block.1,2It has been used in the synthesis ofL. infantumtrypanothione reductase (Li-TryR) dimerization and oxidoreductase activity inhibitors.12-Fluoro-4-iodo benzonitrile has also been used in the synthesis of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) antagonists.2 1.Revuelto, A., Ruiz-Santaquiteria, M., de Lucio, H., et al.Pyrrolopyrimidine vs imidazole-phenyl-thiazole scaffolds in nonpeptidic dimerization inhibitors of Leishmania infantum trypanothione reductaseACS Infect. Dis.5(6)873-891(2019) 2.Vallin, K.S., Sterky, K.J., Nyman, E., et al.N-1-Alkyl-2-oxo-2-aryl amides as novel antagonists of the TRPA1 receptorBioorg. Med. Chem. Lett.22(17)5485-5492(2012)
    • ¥ 1230
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  • Pulegone (Standard)
    胡薄荷酮 (标准品)
    TMSM-180189-82-7
    Pulegone (Standard) 是 Pulegone 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分,也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道,并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
    • ¥ 893
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  • hTRPA1-IN-1
    TN11160
    hTRPA1-IN-1 (19) 是从海绵Diacarnus spinipoculum中提取的一种倍半萜化合物,作为瞬时受体电位阳离子通道苜蓿素1 (TRPA1) 的抑制剂,其IC50为2 μM。
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