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BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。

Sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 抑制剂。Sterculic acid 剂量依赖性抑制 delta-9 去饱和酶 (Δ9D) 活性，IC50值为 0.9 μM。

Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物，用于研究阴道酵母菌感染。

Terciprazine 是一种哌嗪类化合物，抗精神病化合物。

Terchebulin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126044，CAS号为 132854-40-1。

Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是由肠道细菌代谢生成的胆色素，同时兼具HIV蛋白酶 (HIVProtease) 的抑制效果，Ki值为 4 μM。该化合物能促进小鼠巨噬细胞RAW264细胞产生TNF-α和IL-1β，增强其促炎活性。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 主要应用于研究炎症反应和病毒感染。

Stercuronium is an aminosteroid neuromuscular blocking agent which was never marketed. It acts as a competitive antagonist of the nicotinic acetylcholine receptor, and is also reported to be an acetylcholinesterase inhibitor.

Sotatercept (ACE-011) 是一种激活素受体 IIA-Fc 型 （ActRIIA-Fc） 融合蛋白，也是激活素信号转导抑制剂。Sotatercept 可用于研究肺动脉高压。

Luspatercept (ACE-536) 是一种重组修饰的 ActRIIB 融合蛋白，与转化生长因子β超家族配体结合，通过与GDF11结合抑制Smad2 3信号通路，从而增加红细胞数量并促进红细胞前体成熟，用于贫血的研究。

Sterculic acid methyl ester, an ester derivative of sterculic acid known for inhibiting Δ9 desaturase, has been found to adversely affect and exhibit toxicity towards R. opacus bacteria at a concentration of 0.75 mM. It not only hampers bacterial growth but also modifies fatty acid composition by reducing stearate and oleate levels, increasing the palmitate ratio, and decreasing overall fatty acid content at 0.25 or 0.5 mM concentrations. Additionally, at 50 ppm, Sterculic acid methyl ester enhances the tumor growth-promoting effects of aflatoxin Q1 in rainbow trout, indicating a synergistic interaction between the two compounds. [Matreya, LLC. Catalog No. 1236]

Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂，抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性，并可消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 也是对抗 [COMMD10-AP3S1融合蛋白] 的潜在配体。

BMH-21 是一种小分子 DNA 嵌入剂，可结合核糖体 DNA 并抑制 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录，具有抗癌活性。

Hycanthone (Etrenol(mesylate)) 是 Lucanthone 的生物活性代谢产物，是一种抗血吸虫病药。它是一个噻吨酮类 DNA 嵌入剂，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。它通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1，KD 为 10 nM。

KY1220 通过靶向 Wnt β-连环蛋白通路，使 β-连环蛋白和 Ras 不稳定。 它在 HEK293 报告细胞中的 IC50 为 2.1 μM。

Bis-(N,N'-PEG4-NHS ester)-Cy5 is an alkyl ether-based linker compound, utilized in the synthesis of PROTACs[1].

N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5 represents a polyethylene glycol (PEG)-derived PROTAC linker, applicable for the synthesis of PROTACs[1].

N-(m-PEG4)-N'-(PEG2-NHS ester)-Cy5 is a polyethylene glycol (PEG) based PROTAC linker utilized for the synthesis of PROTACs[1].

N-(m-PEG4)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5 is a polyethylene glycol (PEG)-based linker commonly employed in the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].

m-Hydroxy-allyl ester carbanilic acid is a bioactive chemical.

20-HC-Me-Pyrrolidine是一种有效的Aster蛋白抑制剂，对 Aster-A、Aster-B 和 Aster-C 的 IC50=0.06~0.71 μm，能够阻断Aster蛋白结合和转移胆固醇的能力，包括抑制LDL胆固醇向内质网的移动。

Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8) 是一种IgG抗体抑制剂，针对小鼠、人体、兔猴、仓鼠、犬及牛的TGF-β。关于Anti-Mouse Human Rat Monkey Hamster Canine BovineTGF-βAntibody (1D11.16.8)的同型对照，请参阅MouseIgG1kappa, Isotype Control。

Methylnissolin 是从黄芪中分离的一种天然产物，可抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC50为 10 μM。。它通过抑制ERK1 2MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。它还抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1 2 (ERIC1 2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化，具有抗菌和抗癌作用。