surface antigen [hepatitis b virus]

The nucleocapsid of the hepatitis B virus is covered by an envelope of HBV surface antigen (HBsAg), which has the common, group-specific determinant a. The four major subtypes of HBsAg, adw, adr, ayw and ayr, are generated, and they have been proposed to

HBF-0259 是有效的乙型肝炎病毒 表面抗原分泌选择性抑制剂，在 HepG2.2.15 细胞中的 EC50为 1.5 μM。

AB-161 是一种口服有效的HBV RNA去稳定剂和PAPD5/7抑制剂，主要作用于肝脏。通过降低乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 水平，AB-161 用于治疗乙型肝炎病毒 (HBV) 感染，其对HBsAg的EC50值为2.2 nM。AB-161 可用于HBV感染的研究领域。

AIC263282 是一种乙型肝炎病毒 (HBV) 衣壳组装的高效调节剂，EC50为3.8 nM，对hERG的IC50则为61 nM。AIC263282 能抑制原代人肝细胞中的病毒复制及乙肝表面抗原 (HBsAG)。

HBV-IN-52 是一种选择性HBV抑制剂，也是Neplanocin A的衍生物，具有显著的抗乙型肝炎病毒复制活性 (EC50= 0.96 μM)。它能够抑制乙型肝炎表面抗原HBsAg的分泌 (EC50= 0.82 μM)。HBV-IN-52 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 感染的研究。

TLR7/8 agonist 13 是一种具备口服活性的化合物，可作为TLR7 (最低有效浓度 (LEC) [hTLR7] = 1.6 μM) 和TLR8 (LEC [hTLR8] = 1.6 μM) 的双重激动剂。此化合物对人外周血单核细胞 (hPBMC) 展现激动效用 (LEC [hPBMC] = 0.5 μM)。在小鼠和食蟹猴实验中，TLR7/8 agonist 13 能诱导内源性 IFNα 的产生，激活髓系树突状细胞和单核细胞，使其向 TH1 表型转化。于慢性 AAV-HBV 小鼠模型中，此化合物有效减少病毒载量和HBV表面抗原。此外，TLR7/8 agonist 13 具备间接诱导 IFNγ 的潜力，增强HBV抗原特异性 CD8 T 细胞介导的应答生成。TLR7/8 agonist 13 可用于乙型肝炎病毒的研究。

Destruxin B2 is a cyclic hexadepsipeptide mycotoxin that has been found in M. anisopliae and has antiviral, insecticidal, and phytotoxic activities.1,2,3 It inhibits secretion of hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) by Hep3B cells expressing hepatitis B virus (HBV) DNA (IC50 = 1.3 μM).1 Destruxin B2 is toxic to Sf9 insect cells in an electric cell-substrate impedance sensing (ECIS) test with a 50% inhibitory concentration (ECIS50) value of 92 μM.4 It is also phytotoxic to B. napus leaves.3 |1. Yeh, S.F., Pan, W., Ong, G.-T., et al. Study of structure-activity correlation in destruxins, a class of cyclodepsipeptides possessing suppressive effect on the generation of hepatitis B virus surface antigen in human hepatoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 229(1), 65-72 (1996).|2. Male, K.B., Tzeng, Y.-M., Montes, J., et al. Probing inhibitory effects of destruxins from Metarhizium anisopliae using insect cell based impedance spectroscopy: Inhibition vs chemical structure. Analyst 134(7), 1447-1452 (2009).|3. Buchwaldt, L., and Green, H. Phytotoxicity of destruxin B and its possible role in the pathogenesis of Alternaria brassicae. Plant Pathol. 41(1), 55-63 (1992).

Hepatitis b virus pre-s region (120-145) 是一种 preS2 肽，可抑制单链 Fv 片段 (scFv) 或IgG 与 r-HBsAg 的结合。

HBVSeq2 aa:179-186 作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序，能在体外再刺激致敏 T 细胞后发挥作用，同时被认为是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。

Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 作为一种抗HBV剂，在Hep G2.2.15细胞系上能够抑制HBsAg和HBeAg的分泌，其IC50值分别约为1.67 mM和>2.15 mM。

Periglaucine A inhibits hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells.

Periglaucine B can inhibit hepatitis B virus (HBV) surface antigen (HBsAg) secretion in Hep G2.2.15 cells.