steroid receptor coactivator-3

SI-2是类固醇受体辅激活因子-3（SRC-3或 AIB1）的抑制剂（SMI）。SI-2可选择性降低细胞中 SRC-3的转录活性和蛋白浓度，并选择性诱导低纳摩尔范围（3-20 nM）内的乳腺癌症细胞死亡，但不影响正常细胞存活率。

SRC-3-IN-2 (SI-12 6c) 是一种具口服活性的类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 抑制剂，并且显示出抗肿瘤活性。

SRC-3-IN-1 (compound SI-10) 是一种类固醇受体共激活因子 3 (SRC-3) 的抑制剂，IC50为3.3 μM。SRC-3-IN-1 具备优良的水溶性、选择性和口服生物利用度，可用于前列腺癌的研究。

(E)-SI-2 是类固醇受体 coactivator-3（SRC-3 或 AIB1）的有效小分子抑制剂，可选择性抑制 SRC-3 的内在转录活性，也抑制 SRC-1 和 SRC-2。它选择性地降低 SRC-3 的细胞蛋白水平，但不降低 CARM-1 的细胞蛋白水平，阻断 MDA-MB-468 细胞生长，IC50 值为 3.4 nM，但不影响正常细胞。