spr inhibitor 3

SPR inhibitor 3 is an effective sepiapterin reductase inhibitor. SPR inhibitor 3 decreases neuropathic and inflammatory pain through a reduction of BH4 levels. SPR inhibitor 3 shows a high binding affinity to human SPR in a cell-free assay (IC50=74 nM) an

CSRM617 hydrochloride 是转录因子ONECUT2(OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过裂解 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中具有良好的耐受性。

CSRM617 is a selective small molecule inhibitor of the transcription factor ONECUT2 (OC2, the main regulator of androgen receptor). The Kd in SPR analysis is 7.43 uM, which can directly bind to the OC2-HOX domain. CSRM617 induces apoptosis by cleaving the

USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 是一种创新的USP7抑制剂，能够通过直接抑制酶活性并调节下游通路（包括首次报道的PCLAF靶点）。USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞的增殖。USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 与USP7显示出高度选择性，优于其他8种去泛素化酶。通过SPR分析发现USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 能够与USP7的催化结构域结合，测得KD值为4.9 μM。

CHI3L1-IN-3 是一种CHI3L1抑制剂。其与CHI3L1结合，MST和SPR测定的Kd值分别为13.76 μM和13.5 μM。该化合物表现出较长的血浆半衰期和微粒体稳定性，同时内在清除率较低。在三维多细胞胶质母细胞瘤(GBM)球体模型中，CHI3L1-IN-3诱导出剂量依赖性细胞毒性，减少球体质量并抑制细胞迁移。CHI3L1-IN-3适用于胶质母细胞瘤的研究。