sec61

Sec61-IN-1是一种有效的Sec61抑制剂。

Sec61-IN-2 (A3) is a protein secretion inhibitor.

Sec61-IN-2 (A347) is a protein secretion inhibitor.

Sec61-IN-5 (Compound 16c)是一种Sec61抑制剂，在A549细胞中展现出细胞毒性（IC50: 0.27 nM），并且能够抑制Sec61依赖性分泌功能（IC50: 0.08 nM）。

Sec61-IN-4（Compound 16b）作为Sec61抑制剂，其IC50值在U87-MG细胞中为0.04 nM。

KZR-261 是一种Sec61抑制剂，通过直接结合Sec61通道，抑制特定Sec61客户端蛋白的生物合成。KZR-261 展现出广泛的抗肿瘤活性，如结直肠癌、胰腺癌和前列腺癌，并能够激活内质网应激反应，对正常细胞副作用极少。该化合物显著诱导H929细胞凋亡 (apoptosis)，在多种异种移植肿瘤小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，且具有良好的耐受性。

Cyclotriazadisulfonamide(CADA)是一种选择性和CD4靶向的HIV抑制剂和Sec61抑制剂，能够下调CD4 T细胞受体和限制CD4易位,从而限制HIV的结合和进入，对多种HIV毒株都具有活性。

FMP-401319-3 is a concentration-dependent inhibitor of CRF1R-pPL cotranslational translocation at the level of the Sec61 complex.

Apratoxin S4（Apra S4）是一种Sec61抑制剂，能够有效阻止分泌蛋白的共翻译转运进入内质网(ER)。它对flaviviruses类病毒显示出抗病毒效果，IC50值在0.46 nM至170 nM不等。此外，Apratoxin S4通过抑制多条血管生成通路，能够抑制视网膜血管细胞活化，适用于病毒感染、血管生成相关疾病和癌症的研究。

Ipomoeassin F 是一种高效且具有选择性的内质网(ER)蛋白转位抑制剂，它通过作用于ER膜上的Sec61复合物（Sec61α）的成孔亚基来实现其功能。此化合物能特异性抑制SARS-CoV-2蛋白在ER膜上的转位，同时阻碍分泌蛋白和I型跨膜蛋白（TMP）的ER转运，但对III型TMP的转运不产生影响。

Cotransin 是一种 Sec61 易位抑制剂，能以信号序列辨别的方式阻止新生链插入 Sec61 易位通道中，通过抑制 VCAM-1 和 p-selectin 蛋白跨内质网 (ER) 膜的共翻译易位 (IC50=0.5-5 µM) 来选择性抑制这些蛋白的表达，有用于研究炎症及免疫的潜力。

CT-08 (CT8, Compound 3) 是一种大环 Sec61 调节剂，依赖信号序列阻止蛋白质分泌。CT-08 阻断 Sec61 介导的 VCAMss-GLuc 转位到 ER，导致荧光素酶活性丧失，并抑制转染细胞中的 VCAM 表达。