sarscov2in11

SARS-CoV-2-IN-11 is a highly potent and non-toxic inhibitor of the 3C-like protease (3CLpro) of SARS-CoV-2, demonstrating IC50 and EC50 values of 0.17 nM and 1.45 nM, respectively. This compound targets the essential viral replication enzyme, 3CLpro, making it an attractive candidate for intervention strategies. SARS-CoV-2-IN-11 holds significant promise in the development of specific antivirals against SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2-IN-110 (compound Bb1) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，对SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50为1.10 μM，与Lapatinib相比，毒性明显降低。其对SARS-CoV-2的CC50超过100 μM，选择性指数 (SI) 大于91。

SARS-CoV-2-IN-111 (compound 77) 是一种强效的 SARS-CoV-2 抑制剂，具有 0.67 μM 的 IC50。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-2-IN-111 显著降低 SARS-CoV-2。

SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种SARS-CoV-2抑制剂，在受感染的Calu-3细胞中显示出显著的抗病毒活性 (EC50：1.7 μM)。它还能有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50：1.5 μM)，并且在不影响CD4T细胞增殖的情况下维持免疫反应。

SARS-CoV-2-IN-114 (Compound 36) 是一种有效的抗病毒剂，针对SARS-CoV-2的原始株和Delta变异株表现出显著的抑制作用。对于SARS-CoV-2原始株的CPE抑制，EC50值为0.29 μM，对Delta变异株则为5.77 μM。具有较低的细胞毒性，适合用于冠状病毒的研究。

SARS-CoV-2-IN-112 (Compound 6f) 是一种口服活性非肽类SARS-CoV-2 main protease抑制剂，IC50为6.48 μM。它显示出显著的抗病毒效力，并对WI-38细胞表现出低细胞毒性 (IC50：53.81 μM)。SARS-CoV-2-IN-112 可用于冠状病毒COVID-19的研究。

SARS-CoV-2-IN-113 (Compound 24) 是一种具有抗SARS-CoV-2感染作用的磺酰肼衍生物，IC50为8.320 μM。它通过抑制SARS-CoV-2的入侵与复制，并下调Spike、ACE-2、RdRp等基因和蛋白质的表达，展现出强大的抗病毒效能。SARS-CoV-2-IN-113 具备高选择性和低细胞毒性，是新冠病毒研究中的理想化合物。

SARS-CoV-2-IN-117 (Compound C19) 为一种SARS-CoV-2 E protein抑制剂，能显著抑制SARS-CoV-2 E蛋白与宿主ZO-1 PDZ2结构域的相互作用，具备强效抗病毒活性，并能明显降低病毒复制，适合用于COVID-19研究。

SARS-CoV-2-IN-118 (compound A.13) 是一种针对 SARS-CoV-2 RNA 翻译起始元件 SL1 的抑制剂。

SARS-CoV-2-IN-116 (Compound (S,S)-4) 是一种针对血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的高选择性抑制剂，其 pIC50 为 7.61。它能够阻断 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的结合，并被视为 COVID-19 研究中的潜在应用对象。