rh123

ABCB1-IN-2 (compound 16q) 作为一种功能性抑制剂，它能直接作用于ABCB1蛋白并稳定其结构，而不干扰ABCB1的表达和亚细胞性定位。此化合物能有效增强MCF-7 ADR细胞对紫杉醇（PTX）的反应，通过增加PTX的内部积累并抑制ABCB1介导的荧光素Rh123的积累与排出。因此，ABCB1-IN-2展现出其强大的逆转多药耐药（MDR）能力，具有作为MDR逆转剂的潜力。

CJZ-3，一种洛美沙星衍生物，表现出显著的体外 P-gp 功能抑制效果。CJZ-3能够时间依赖性地促进细胞内Rh123的累积，并显著减少Rh123从细胞中的流出。

P-gp inhibitor 27 (Compound D2) 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，能够降低 P-gp 和 MRP1 的表达，增加 A2780 T 细胞中 Rh123 的积累，并扭转对 Paclitaxel (EC50为 88 nM) 和 Cisplatin 的多药耐药性。