necrosis(mlkl)

Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，靶向 MLKL，具有选择性。Necrosulfonamide 阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。

MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂，具有潜在的肿瘤活性，可用于研究细胞坏死相关疾病。

(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。

ZYH-23是一种高效的细胞程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。它通过靶向HSP90以抑制RIPK1、RIPK3和MLKL的磷酸化，从而阻止细胞程序性坏死的发生。

IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。

MLKL-IN-6（compound P28）是一种针对Mixed Lineage Kinase domain-like（MLKL）的混合谱系激酶抑制剂，具有抗纤维化的潜力。它能够抑制MLKL的磷酸化和寡聚化，从而抑制细胞坏死、免疫细胞死亡，并减少粘附因子的表达。MLKL-IN-6展现出低细胞毒性，并可抑制肝星状细胞的激活，从而降低肝纤维化标志物的水平。

RIPK1-IN-17 是一种 RIPK1 和 RIPK3 双重抑制剂，通过抑制RIPK1、RIPK3和MLKL的磷酸化特异性地抑制坏死，在tnf诱导的炎症模型中保护小鼠免于低温和死亡。

Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 necroptosis 抑制剂，选择性作用于 (MLKL)。它能够阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是在诱导坏死过程中 RIP3 的关键底物。