mssa

PK150 是一种 Sorafenib 类似物，具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3，0.3-1，0.3 µM。

Delpazolid (LCB01-0371) 是一种恶唑烷酮类新型抗生素，能抑制MSSA 和MRSA 的生长，对它们的MIC90值都为 2 μg/mL。

Targocil 是一种磷壁酸生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的MIC90值都为 2 μg/mL。

Glycosyltransferase-IN-1 是一种糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，具有抑菌活性，抑制 MSSA、MRSA 、枯草杆菌和肠杆菌。

Povidone iodine (Povidone-iodine) 有很强的抗细菌活性, 可杀死 MRSA 和 MSSA 菌株，其 MICs 值分别为 31.25 mg/L 和7.82 mg/L。

Biotin protein ligase-IN-1 (Compound Bio-9) 是一种生物素蛋白连接酶 (BPL) 抑制剂，Kd值为7 nM。它显示出对金黄色葡萄球菌（包括MRSA和MSSA）及结核分枝杆菌的抗菌活性，MIC值分别为0.2 μM和20 μM。

Anti-MRSA agent 26 (compound 21) 是一种抗生素，作为MRSA的强效抑制剂，对MSSA的MIC为<0.015 μg/mL，针对MSSA、MRSE和VRE的MIC范围为0.015-0.06 μg/mL。在小鼠金黄色葡萄球菌皮肤感染模型中，Anti-MRSA agent 26 显示出显著的感染清除效果。这种7-脱氮嘌呤吡啶具有用于局部多重耐药革兰氏阳性菌感染的潜力。

(-)-Viriditoxin is a mycotoxin originally isolated from A. viridinutans that has antibacterial and antiproliferative activity. It is active against methicillin-sensitive and -resistant S. aureus (MSSA and MRSA, respectively), tetracycline-sensitive and -resistant Staphylococcus, vancomycin-sensitive and -resistant Enterococcus, and penicillin-sensitive and -resistant S. pneumoniae (MICs = 2-32 μg/ml). (-)-Viriditoxin is also active against fish pathogens, including S. iniae and S. parauberis (MICs = 0.16-0.21 μg/ml). It inhibits polymerization and the GTPase activity of E. coli FtsZ, a tubulin-like GTPase involved in bacterial cell division (IC50s = 8.2 and 7 μg/ml, respectively). (-)-Viriditoxin inhibits proliferation of human DU145, LNCaP, and PC3 prostate cancer cells (IC50s = 5.36, 0.63, and 7.6 μM, respectively) . It is also toxic to mice (LD50 = 2.8 mg/kg, i.p.).

VEGFR-2 DHFR-IN-1 (compound 8b) 是 VEGFR-2和DHFR 的抑制剂，其IC50值分别为 0.384 和 7.881 μM。VEGFR-2 DHFR-IN-1 对大肠埃希菌，粪链球菌，肠沙门氏菌，金黄色酿脓葡萄球菌，MSSA 和MRSA 显示了良好的抗菌活性，MIC 值分别为 16，16，16，8 和 16 μg mL。VEGFR-2 DHFR-IN-1 对 C26，HepG2 和 CF7 癌细胞系具有良好的细胞毒性，IC50值为 2.97-7.12 μM。VEGFR-2 DHFR-IN-1 可用于癌症的研究。

FtsZ-IN-2 是细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，对 GTPase 的活性具有抑制作用。FtsZ-IN-2 表现出抗葡萄球菌作用，对 MSSA 和 MRSA 的MIC 值均为 2 μg ml。

Chlorhexidine-d8 is intended for use as an internal standard for the quantification of chlorhexidine by GC- or LC-MS. Chlorhexidine is a bis(biguanide) antimicrobial disinfectant and antiseptic agent. It inhibits growth of clinical methicillin-resistant S. aureus (MRSA) isolates (MIC90 = 4 μg ml). It is also active against canine isolates of MRSA, methicillin-susceptible S. aureus (MSSA), methicillin-resistant S. pseudintermedius (MRSP), and methicillin-susceptible S. pseudintermedius (MSSP; MIC90s = 4, 2, 2, and 1 mg L, respectively). Chlorhexidine inhibits growth of E. faecium strains (MICs = 1.2-19.6 μg ml) and C. albicans (MIC = 5.15 μg ml). It generates cations that bind to and destabilize the bacterial cell wall to induce death.6 Chlorhexidine also completely inhibits matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 when used at concentrations of 0.0001 and 0.002%, respectively, in a gelatin degradation assay. Formulations containing chlorhexidine have been used in antisept......

Glicophenone 作为一种抗细菌(antibacterial)剂，对MRSA OM481、MRSA OM505、MRSA OM584、MRSA OM623 以及MSSA 209P的MIC值均为32 μg mL。

Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771)，作为一种宽谱抗葡萄球菌药物，对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)及对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)显示出显著的抗菌活性，并能有效减少THP-1单核细胞对MRSA和MSSA菌株的吞噬。

Garvicin KS（GakA）是由34个氨基酸构成的肽，与GakB和GakC共同构成细菌素Garvicin KS（GarKS）。该化合物抑制成纤维细胞的活性及其增殖，并在与GakB联合应用时，展现出优异的肽稳定性、抗菌活性和对成纤维细胞功能的调控效果。在对抗MSSA方面，Garvicin KS的MIC值显示GakB的效果最佳，其次是GakC和GakA。

Garvicin KS（GakB）是由34个氨基酸组成的肽，与GakA和GakC共同构成细菌素GarKS。该肽不仅能抑制成纤维细胞活力和增殖，还表现出与GakA组合时的优异稳定性、抗菌效能以及对成纤维细胞作用。针对MSSA的抑制，Garvicin KS肽的MIC值显示GakB的活性最强，其次为GakC，GakA活性最低。

Garvicin KS（GarKS）、GakC 是由32个氨基酸构成的肽，与GakA和GakB共同组成细菌素Garvicin KS。它能抑制成纤维细胞的活性和增殖。此外，Garvicin KS肽对MSSA具有抑制作用，MIC值依次为GakB > GakC > GakA。

1650-M15 是一种脂磷壁酸合酶 (LtaS) 抑制剂，主要对革兰氏阳性菌表现出抑制活性，但对革兰氏阴性菌的抑制效果不明显。其对 MRSA 和 MSSA 的 IC50 分别为 62.44 μM 和 66.42 μM，而 MIC 均为 200 μM。

Levonadifloxacin arginine ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771)，一种广谱抗葡萄球菌化合物，对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 及甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 均表现出良好的抗菌活性，并可降低THP-1单核细胞对这些菌株的吞噬。

GW779439X 属于吡唑并吡啶类，是一种金黄色葡萄球菌 PASTA 激酶 Stk1抑制剂。它是一种AURKA 抑制剂，可通过 caspases 3/7 诱导细胞凋亡。

Continentalic acid 是来自 Aralia continentalis 的，对金黄色葡萄球菌的 MIC 约为 8-16 µg/mL，包括对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌标准菌株。

Artanin displays promising inhibition against both MSSA and MRSA with minimal inhibitory concentrations (MICs) of 8-64 ug ml, but very weak against Gram-negative pathogen and yeast with MICs of 256 to ≥1024 ug ml.

Picrasidine S shows the potent cytotoxicity against human HeLa cervical, gastric MKN-28, and mouse melanoma B-16 cancer cells, it also shows the potent antibacterial activity against two strains of pathogenic bacteria methicillin-resistant Staphylococcus