machr in 1

mAChR-IN-1 是一种毒蕈碱胆碱能受体拮抗剂，IC50为17 nM。

mAChR-IN-1 hydrochloride 是一种毒蕈碱胆碱能受体抑制剂，IC50值为17nM。

M4 mAChR Modulator-1 (compound 23i) 作为一种M4 mAChR正变构调节剂 (PAM),主要在 β-arrestin 募集方面相比于 G 蛋白激活展现出更高的协同效应.尽管在 G 蛋白介导的反应中显示较弱的正变构调节作用,M4 mAChR Modulator-1 在 β-arrestin 的募集过程中却表现出显著的增强效果.

mAChRagonist 1 (compound 4a) 作为mAChR拮抗剂，其Ki值对M1、M3、M4及M5亚型分别为255 nM 、121 nM 、158 nM 和255 nM 。

M4 mAChR agonist-1 (4-Piperidinecarboxamide, 1-(5,6-dimethylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-) 是一种有效的 M4 mAChR 激动剂（EC50 >10 μM）。

Aceclidine (1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl acetate) 是M3 mAChR 的调节剂，可用于有关通过降低眼内压治疗青光眼的研究。

Atropine methyl bromide（Methylatropine bromide）是阿托品的季铵盐，具有拮抗毒蕈碱受体（mAChR）的特性。该化合物作为散瞳剂用于眼科检查时扩大瞳孔。与阿托品相比，其对中央神经系统的渗透能力降低[1][2]。高极性使其在缓解婴儿幽门痉挛方面特别有效。

Cycrimine 是毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1的口服活性拮抗剂，可降低帕金森模型中乙酰胆碱的水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于研究行为和精神障碍。

N-Demethyl MK-6884 (compound 34) is an influential allosteric modulator of the M4 mAChR, which finds applicability in Alzheimer's disease research as well as the study of other diseases influenced by the M4 mAChR [1].

VU6019650 是一种强效、选择性的M5mAChR 正向拮抗剂 (IC50=36 nM)，能够用于减轻阿片类药物使用障碍 (OUD) 的研究。VU6019650 具有血脑透过性，可能调节中边缘多巴胺能奖赏回路。VU6019650 能够阻断Oxotremorine M iodide 诱导引起的腹侧被盖区中脑 (VTA) 多巴胺神经元的放电速率的增加。