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Albendazole (SKF-62979) 是一种广谱抗寄生虫剂，具有高效，低宿主毒性的特点。 它用于研究人类和动物的胃肠道寄生虫。

LC3-mHTT-IN-AN2 (5,7-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白(mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。它存在于西番莲植物中，具有抗菌活性。

LC3-mHTT-IN-AN1 是一种 mHTT-LC3 接头化合物，可与突变亨廷顿蛋白 (mHTT) 和 LC3B 相互作用。 它将 mHTT 靶向自噬体以等位基因选择性方式降低培养的亨廷顿病小鼠神经元中的 mHTT 水平。

Retro-2 (2-{[(5-methyl-2-thienyl)methylene]amino}) 是一种植物毒素蓖麻毒素抑制剂，它保护 HeLa 细胞免受蓖麻毒素、Stx1 和 Stx2 的侵害，选择性地阻断早期内体蛋白质-高尔基体界面处的逆行毒素运输。

Butanoic acid, 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]- (4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid)可用于后续化学的带有烷基接头和末端酸的 Cereblon 配体。

MMV665916 是一种喹唑啉二酮衍生物，是一种抗疟药。MMV665916 对恶性疟原虫 FcB1 菌株具有显著的抗疟原虫生长抑制活性，EC50值为 0.4 μM，并呈现出高选择性指数 (SI>250)。

LC3B recruiter 1 (compound 33R) 是一种LC3B募集片段，直接与LC3B相互作用，结合动力学参数KD为2.87 µM。

LC3B ligand 1 是一种用于合成 PROTAC CDK9 autophagic degrader 1 的靶蛋白配体。

LC3B recruiter 2 (34R) 是一种LC3B招募剂，作为自噬-溶酶体途径降解系统 (ATTEC, Autophagy-Tethering Compounds) 的关键成分，与LC3B直接结合。通过 Linker 与CDK9抑制剂SNS-032连接，该ATTEC能靶向降解CDK9和Cyclin T1复合物，并同时发挥抑制作用。LC3B recruiter 2 通过 LC3B 依赖的自噬-溶酶体途径干扰癌细胞周期，展现抗肿瘤活性。

Functionalized cereblon ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkylC1-PEG3-alkylC3 linker with terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Functionalized von-Hippel-Lindau protein ligand (VHL) for research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus alkylC3 linker with terminal carboxylic acid ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules.

Functionalized von-Hippel-Lindau (VHL) protein ligand for PROTAC research and development; incorporates an E3 ligase ligand plus an alkyl C3 linker and terminal amine ready for conjugation to a target protein ligand. Part of a range of functionalized tool molecules for PROTAC R&D. PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

DC-LC3in-D5是一种有效的和选择性的LC3A B共价抑制剂，通过共价结合LC3B上的Lys49来破坏自噬(IC₅₀=200 nM)，导致LC3B脂化受损，自噬底物p62积累，自噬小体形成显著减少。

LC3in-C42 作为一种活性强的LC3A B及autophagy共价抑制剂,在体外和细胞水平上专门抑制P62与LC3A B的结合.它的抑制效果与D5相似,且能在较低的浓度条件下展现效能.

Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可降低尿酸生成，可用于研究痛风相关的疾病。

SLC13A5-IN-1 是柠檬酸钠协同转运蛋白 (SLC13A5)选择性抑制剂，在 HepG2 细胞中阻断 14C-柠檬酸盐摄取的 IC50 : 0.022 μM。

TLC 388, a DNA topoisomerase I inhibitor, is used potentially for the treatment of Renal carcinoma and Hepatocellular carcinoma

Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide（化合物4a）是经过点击化学修饰的Lenalidomide，用于PROTACs的合成。作为一种口服活性免疫调节剂，Lenalidomide是泛素E3连接酶cereblon（CRBN）的配体。该化合物含Azide基团，能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）与含Alkyne基团的分子反应，同时也能与含DBCO或BCN基团的分子通过菌株促进的炔-叠氮环加成反应（SPAAC）进行反应。

ALLO-1 is a crucial autophagy receptor responsible for facilitating the formation of autophagosomes around paternal organelles. It directly interacts with the worm LC3 homologue, LGG-1, through its LC3-interacting region (LIR) motif.

Autophagy-IN-6（compound 1u）作为一种抑制剂，能够诱导LC3-II蛋白的积累，从而抑制溶酶体自噬（autophagy）过程，并展示出抗增殖活性。

RIP3 activator 1 (compound C8) 作为一种高效的RIP3激活剂，能够抑制细胞生长，并通过RIP3 p62 Keap1信号通路促进坏死性凋亡 (necroptosis) 和自噬 (autophagy)。此外，该化合物还能增加p-MLKL、LC3-II及p62蛋白的表达水平。

TH152 是 LC3 GABARAP 的广谱可逆配体，KD 为 2 µM。LC3 GABARAP 是与自噬过程相关的蛋白质。

ATG16L1 stabilizer-1 (compound A3B) 是一种独立于 FKBP12 的ATG16L1稳定剂，可以增强细胞自噬（Autophagy）。在有无 FKBP12 的情况下，ATG16L1 stabilizer-1 对ATG16L1 的抑制作用的EC50值为12.1 μM。该化合物单独使用时，能有效诱导 GFP-LC3 斑点形成，其EC50值为12.0 μM。

Autophagyagonist-1 (compound 22) 是一种自噬 (Autophagy) 激动剂，在 HepG2 细胞和正常细胞中表现出显著的抗癌活性，其IC50值分别为 8.8 μM 和 > 50 μM。它诱导 G1 S 期细胞周期阻滞，并抑制 CDK4 和 CyclinD1 的表达，同时上调 P21。此化合物促进自噬体、蛋白质 LC3 和 PINK1 的积累，从而增强 HepG2 细胞中的自噬和线粒体自噬。