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lc-11

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  • 抑制剂&激动剂
    6
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • 同位素
    1
    TargetMol | Isotope_Products
  • Gimeracil
    吉莫斯特, 吉美嘧啶, Gimestat
    T0987103766-25-2
    Gimeracil (Gimestat) 是一种竞争性可逆的 DPYD(二氢嘧啶脱氢酶,DPD) 有效抑制剂,是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分,能够抑制 DNA DSB 的修复。
    • ¥ 178
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CP-LC-1143
    T2031873040859-45-5
    CP-LC-1143 是一种可电离的阳离子氨基脂质,用于递送多种 RNA 类型(mRNA, cRNA, saRNA)。
    • 待询
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  • Alisertib
    MLN 8237, 4-[[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2-基]氨基]-2-甲氧基苯甲酸
    T22411028486-01-2
    Alisertib (MLN 8237) 是一种 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM),具有口服活性和选择性。Alisertib 具有抗肿瘤活性,可以诱导细胞凋亡和自噬,诱导细胞周期阻滞。
    • ¥ 236
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  • 1,2-Dipalmitoyl-13C-sn-glycero-3-PC
    T3835665277-91-0
    1,2-Dipalmitoyl-13C-sn-glycero-3-PC is intended for use as an internal standard for the quantification of 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-PC by GC- or LC-MS. 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PC (DPPC) is a zwitterionic glycerophospholipid commonly used in the formation of lipid monolayers, bilayers, and liposomes for use in a variety of applications.1,2,3,4 It has been used in the formation of proteoliposomes for implantation of γ-glutamyl transpeptidase into human erythrocyte membranes.3 Incorporation of glycosphingolipid antigens into DPPC-containing liposomes increases the immunogenicity of the antigens in mice.4 |1. Ege, C., and Lee, K.Y.C. Insertion of Alzheimer's Aβ40 peptide into lipid monolayers. Biophys. J. 87(3), 1732-1740 (2004).|2. Leekumjorn, S., and Sum, A.K. Molecular simulation study of structural and dynamic properties of mixed DPPC/DPPE bilayers. Biophys. J. 90(11), 3951-3965 (2006).|3. Kalra, V.K., Sikka, S.C., and Sethi, G.S. Transport of amino acids in γ-glutamyl transpeptidase-implanted human erythrocytes. J. Biol. Chem. 256(11), 5567-5571 (1981).|4. Uemura, A., Watarai, S., Iwasaki, T., et al. Induction of immune responses against glycosphingolipid antigens: Comparison of antibody responses in mice immunized with antigen associated with liposomes prepared from various phospholipids. J. Vet. Med. Sci. 67(12), 1197-1201 (2005).
    • 待估
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  • RET-IN-11
    T63583
    RET-IN-11 是有效的、选择性的 RET 抑制剂,能够作用于 RET (IC50: 6.20 nM) 和 RETV804M (IC50: 18.68 nM)。RET-IN-11 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)。RET-IN-11LC-2 ad 细胞中表现出抗增殖和迁移效果。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • FLT3-IN-21
    T79391
    FLT3-IN-21(复合物LC-3)是一种高效的FLT3抑制剂,具有促进细胞凋亡的能力,其对FLT3酶的半抑制浓度(IC50)为8.4 nM。该化合物能够使细胞周期在G1期停滞,并对FLT3-ITD阳性的AML细胞系MV-4-11显示出显著的抑制作用(IC50:5.3 nM)。在小鼠体内,FLT3-IN-21以每日10 mg kg的剂量可以有效抑制MV-4-11细胞异种移植瘤的生长,肿瘤生长抑制率(TGI)达到92.16%。
    • 待询
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