l-uridine

L-Uridine 是从Polyporaceae fungus Poria cocos (Schw.)分离得到的正常 RNA 成分中的 D-尿苷的对映异构体，属于一种核苷，可充当核苷磷酸转移酶的磷酸受体。L-Uridine 具有潜在的抗病毒活性。

3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine is a nucleoside derivative.

2'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine是一种具有潜在抗病毒活性的 L-构型核苷类似物。它通过干扰病毒聚合酶介导的核酸合成发挥作用，常用于抗病毒药物设计及核酸化学研究。

3'-Azido-3'-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine is a Nucleoside Derivative - L-nucleoside, Azido-nucleoside.

3'-Azido-3'-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine is a Nucleoside Derivative - L-nucleoside, Azido-nucleoside, Fluoro-modified nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.

5-Naphthyl-beta-methylaminocarbony-2'-O-methyl-uridine is a 5 modified pyrimidine nucleoside; 2'-O-Methyl nucleoside.

Trifluridine (NSC-75520) 是一种氟化胸苷类似物，具有潜在的抗肿瘤活性，还具有抗病毒活性。它掺入 DNA 并抑制胸苷酸合酶，从而抑制 DNA 合成、抑制蛋白质合成和细胞凋亡。

Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂，对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。

PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6206 是一种选择性 HCV RNA 聚合酶抑制剂，低效抑制HCV 复制，EC90为 >100 μM。PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。

Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收，在循环中迅速脱乙酰，生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性，或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。

5-Methyluridine (Thymine riboside) 是发现于人体液中的内源性甲基化核苷。

2'-O-Methyl-5-iodouridine (5-Iodo-2'-O-methyluridine) 是一种靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤的嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性。2'-O-Methyl-5-iodouridine 的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。

5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物，可用于探索探索改善阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

2'-Fluorothymidine(2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine) 属于胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的同工酶，是具有高度选择性的 2 型胸苷激酶 (TK2) 的底物。

3-Methyluridine 是一种修饰的细胞 RNA 的核苷(RNA nucleoside)。它通常以 RNA 修饰的形式出现，能够在古菌的 23S rRNA、真细菌的 16S 和 23S rRNA 以及真核核糖体 18S、25S 和 28SRNA 的中检测到。

Raluridine is a RNA-directed DNA polymerase inhibitor potentially for the treatment of HIV infection. 935U83 inhibited virus growth with an average 50% inhibitory concentration (IC50: 1.8 microM) corresponding IC50s were 0.10 microM for FLT (3'-deoxy-3'-f

5-Methyluridine 5'-monophosphate (Ribothymidylic acid) 是 5-Methyluridine 的一种衍生物。

Fosfluridine tidoxil, a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of colorectal cancer, and breast cancer.

Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物，含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。

5-Ethynyluridine 可用于标记新合成的 RNA。这种方法称为使用点击化学 (RICK) 捕获新转录的 RNA 相互作用组，系统地捕获与多种 RNA 结合的蛋白质，包括新生 RNA 和传统上被忽视的非多腺苷酸化 RNA。

L-5-Methyluridine 是 L-构型形式的5-Methyluridine。5-Methyluridine 是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

2’-Deoxy-2’-fluoro-N3-[(pyrid-2-yl)methyl]uridine 为一种尿嘧啶核苷类似体，具备潜在抗癫痫效用。此类似物适用于探究抗惊厥与抗焦虑活性，并用于开发新型降压药物。

3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要用于靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。

2’-O-Methyl-5-methyluridine 5’-triphosphate (triethylammonium) 是一种具有DNA插入活性的胸腺嘧啶核苷类似物，能够标记细胞并追踪DNA合成。